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高危黑色素瘤患者手术切除后辅助贝伐单抗(附研究)

最近,基于对 -M 试验结果的分析,与标准观察相比,高危黑色素瘤患者手术切除后辅助贝伐单抗 (, , ) 提高了无病生存率,但不提高总生存


关键词胃癌靶向治疗药物临床实验_正文_光明网(组图)

胃癌靶向治疗药物临床试验研究进展 来源 中国临床药理学与治疗学 作者 , 袁浩, 卢红, 郑亚, 王玉萍, 周永宁 兰州大学第一临床医学院

贝伐珠单抗知识点用于晚期肺鳞状细胞癌治疗的六大说明书单抗

贝伐单抗是一种通过重组DNA技术制备的人源化单克隆抗体IgG1。它通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤生长和增殖中发挥重要作用。 VEGF家族

EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者使用奥希替尼突变!

3月1日起,2021年医保政策正式实施! 2020年12月28日,全国医保谈判结果公布,其中包括多个肺癌靶向和免疫治疗药物。但受疫情影响,医保局未能



17种国家谈判药品纳入医保药品乙类范围降价超70%

记者从市人社局获悉,今年11月30日以来,我市将最新17种国家协商药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险并将生育保险药品目录纳入医保药品目录。

巴瑞克替尼联合局部类固醇治疗中重度特应患者的联合研究

巴瑞替尼的活性药物成分是一种每日一次、选择性、可逆的 JAK1 和 JAK2 抑制剂。可用于治疗各种炎症性疾病和自身免疫性疾病,包括特应性皮


EGFR-TKI是EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的福音

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会涵盖各种肿瘤类型的大规模临床研究、开创性研究、创新研究等重大研究成果。日前,ASCO 2022年年会圆满落下帷幕

【肺癌规范化诊疗系列讲座】肿瘤内科王颖轶教授直播

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。如何规范肺癌诊疗,造福患者,是临床医生必须面对的问题。本系列文章来源整理自北京协和医院肿瘤内

眨眼又到年底,体检报告单的那一刻是怎么回事?

一眨眼就到了年末。经过一年的努力,很多公司都会在这个时候组织大家进行年度体检。但是拿到体检报告的那一刻,突然发现CEA(癌胚抗原)升高了


奥希替尼价格多少钱一盒?吃奥希替尼能活多久?

每盒奥希替尼的价格是多少?我可以用奥希替尼活多久?肺癌患者服用奥希替尼的真实案例分析 的英文名称是,的中文商品名是,也有人简称为92

奥希替尼的适应症、孟加拉、印度(仿制)、仿制

奥希替尼,即英文名。目前市场上常见的厂家有以下几种:英国阿斯利康(正品原研)、孟加拉(仿)、孟加拉(仿)、印度(仿)。——印度 ,

2020年肺癌抗癌药跻身医保目录,惠及更多的癌症患者

央视新闻报道,2020年医保谈判结果火热出炉。共有138个目录外独家品种和24个目录内更新品种(共162个品种)参与谈判,其中119个品种谈判成功,


医药:2021年世界肺癌大会的原创双靶点Bcl

(医学新闻,2021 年 9 月 9 日)亚盛医药,一家致力于在肿瘤、乙型肝炎和衰老相关疾病治疗领域开发创新药物的领先生物制药公司,在肺癌

“第一大杀手”——肺癌肺癌的“癌”色变

“第一杀手”——肺癌 肺癌是一种胸部疾病。它是中国最致命的癌症,被称为癌症的“第一杀手”。很多人都不知道肺癌已经发展到了晚期,这让人们


EGFR阳性基因突变细胞肺腺癌中才药物的疗效差异?

如果非小细胞肺腺癌存在EGFR阳性基因突变,可以使用第一代靶向药物特罗凯(厄洛替尼)、易瑞沙(吉非替尼),第三代靶向药物特瑞沙(, )。


靶向EGFR的小分子酪氨酸激酶获批上市,第三代EGFR靶向药

靶向EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物已获批上市三代,从第一代EGFR可逆抑制吉非替尼和厄洛替尼,到第二代不可逆抑制EGFR的阿法替尼和

转移性单抗vs西妥单抗联合化疗哪个效果更好结直肠癌首次进展后继续应用

发现世界上最新最有趣的肿瘤信息 在转移性结直肠癌 (mCRC) 患者中,可用的药物主要分为三大类:细胞毒性药物(如氟嘧啶类、伊立替康、奥沙利

大部分非小细胞肺癌EGFR-TK抑制剂获得美国FDA批准首先上市

2015年11月13日,美国制药巨头阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR-TK抑制剂首次获得美国FDA批准上市。当时美国市场价1.28万美元,近10万元

【直播预告】肺腾融合及临床招募相关科普解析(一)

简介 12月5日,飞腾邀请山东省济南市中心医院肿瘤科孙玉平主任在飞腾直播间与大家见面,为大家讲解“RET融合相关临床招募相关热门科学分析”。

国家医保局谈判将17种抗癌药纳入医保报销流程没下来还不能报销

日前,国家医保局协商将17种抗癌药纳入医保报销范围。这些救命药的平均价格下降了 56.7%。大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区

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