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然后点击右上角的“...”菜单，选择“设为星标” 2022年7月1-2日，2022中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of 将在济南召开。会议将

据全球统计，2020年我国肝癌确诊病例约41万例，发病率居世界第四；约39万人死亡，死亡率居世界第二。这不仅给临床医生带来了巨大的挑战，也给

对于大多数肺癌患者，医生建议在治疗前进行基因检测，然后再决定是否进行靶向药物治疗。但是在服药之前，检测的费用就要几千甚至几万，这让患

肾癌肺转移，靶向药物治疗_索拉非尼耐药后怎么办_想问我们下一个药怎么吃，换什么药-好医生在线图文咨询 张海亮·复旦大学附属肿瘤医院·泌尿

2022年6月26日，河南省研究型医院协会分子肿瘤学专业委员会成立大会暨第一次学术会议圆满结束。本次会议得到各方支持。本次会议由河南省研究型

前言 贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向血管内皮生长因子 (VEGF) 并阻止 VEGF 与其受体结合，从而减少微血管生长并抑制转移性疾

1）19个突变的平均耐药期长于21个突变 2）19突变T790获得性耐药远高于21突变，21突变Cmet获得性耐药可占50%，甚至更高比例（估计） 3）19突变

以往的研究表明，在微卫星稳定 (MSS)/正常错配修复 (pMMR) 转移性结直肠癌 (mCRC) 患者中，单一免疫检查点抑制剂疗效甚微。目前临床上采

表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，如吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼，已成为非小细胞肺癌 () 患者首选的一线治疗中的 EG

贝伐单抗（商品名：）由罗氏公司研发，于2004年2月末获得美国食品药品监督管理局批准，同年3月在美国上市。刺激新血管形成的“血管内皮生长因

最初以 的名义上市，是一种第三代口服、不可逆、选择性 EGFR 突变抑制剂，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。类似药物有吉非替尼、

肝癌_肝脏多发转移如何治疗？_想问医生是继续服用索拉非尼靶向药物还是换用其他治疗？ - 好医生在线问答 高洁·北京大学人民医院·肝胆外科

贝伐单抗(,)是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，结合VEGF-A并抑制其与VEGF受体-2的相互作用（-2）的组合，然后抑制VEGF的生物学

一、瑞戈非尼 通用名：瑞戈非尼 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.既往接受过甲苯磺酸索拉非尼治疗的肝细胞癌 (HCC) 患者。 2.之前用甲磺

今天（10日），国家医保局公布，17种抗癌药纳入医保报销目录，均为临床必需、明确治愈、参保人员急需，涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑

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摘要：索拉非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成的作用。索拉非尼是全球首个口服多激酶抑制剂，在肝癌治疗

情况分析： 您好，肺癌是最常见的原发性肺癌。大多数肺癌起源于支气管上皮，因此也称为支气管肺癌。分为小细胞肺癌、非小细胞肺癌、鳞状细胞癌