与单纯化疗相比，晚期子宫内膜癌患者在使用乐伐替尼和帕博利珠单抗联合治疗后表现出更显着的生存获益。3期KEYNOTE-775试验（NCT03517449

坦西莫司是美国辉瑞生产的一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，2007年在美国获批上市，适应症是治疗晚期肾细胞癌，这

　　MDS是怎样一种病？骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞，以血细胞发育异常，高风险向急性髓系白血病( AML)转化为特征的难治性

密妥坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准

由于年轻人一些不良的生活和工作习惯导致现在的人体质是越来越差了，其中心肌缺血这种疾病最近几年的发病率高居不下，跟人们的恶习是分

　　请严格按照医生指导用药！　　【中文名】：恩西地平　　【商品名】Idhifa　　【化学名】Enasidenib　　【生产药企】Celgene美国　　【剂型

　　在内分泌治疗进展的HR+/her2-晚期乳腺癌患者中，阿贝西利（150mg/次 每天两次）联合氟维司群显著延长PFS、提高 ORR、且安全可耐受。 　

　　自体干细胞移植（ASCT）日益广泛地应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，临床研究表明静脉大剂量美法仑联合ASCT可提高MM患者的反应率及完全缓

　　肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲，而全球肝癌患者中有一半以

　　在中国，每年约有19万例新诊断的甲状腺癌患者。根据组织学特征，甲状腺癌可分为分化型甲状腺癌（DTC）和未分化型甲状腺癌（ATC），DTC占全

　　制药公司的CDK4/6抑制剂哌柏西利（爱博新，帕博西尼，帕博西林）被中国国家药品监督管理局（CFDA）正式批准，可与HR ，HER2晚期芳香化酶

肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%

　　在发生新或进展性肺症状急性发作患者，例如呼吸困难，咳嗽或发热，应中断特罗凯治疗等待诊断评价。如被诊断为间质性肺疾病(ILD)，应终止特

三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER-2）判定

　　奥希替尼，是第三代EGFR靶向药物，用于EGFR突变的非小细胞肺癌治疗。中国有近一半的晚期腺癌患者都携带EGFR基因突变。奥希替尼临床前有哪

随机对照临床试验和真实世界研究是临床中非常重要的两种研究模式，二者具有各自的特点，存在的差异也比较大。随机对照临床试验主要是评

　　适应症：FDA 批准的其他适应证： 适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治 疗的前 列腺癌患者 。　　用法用量：160mg, 口服

1.帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)适应症　　1.1晚期肾细胞癌。　　1.2晚期接受过化疗的先进软组织肉瘤。　　2.帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopan

尼拉帕尼又称为尼拉帕利，商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上

骨是乳腺癌最常见的转移部位，约70%的进展期患者会发生骨转移。骨转移可导致骨折、恶性脊髓压迫、骨痛、高钙血症等骨相关事件，严重影响