多发性骨髓瘤 (MM)是一种常常伴随贫血、免疫缺陷、溶骨性改变、高钙血症和肾功能损伤的浆细胞单克隆恶性增生性疾病，虽然其治疗方案和

艾曲波帕作为再生障碍性贫血的治疗药物，是作为获批准用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的药物。由于儿童临床应用时间

尼洛替尼，药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳，适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢

米哚妥林已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患者活得更长。在一项对新近诊断为FLT 3+AML的成人患者的临床试验中：对717例患者进行了研究

　　欧盟委员会已批准「阿维单抗（Bavencio,avelumab）」作为前线维持治疗方案，用于治疗「接受铂类化疗后没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮

肺癌死亡率在所有恶性肿瘤中位居第一，严重威胁人类健康。对于早期肺癌的治疗，外科手术是首选方式，但是术后复发转移仍然是医患面临的

　　2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准拉罗替尼——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于

　　多发性骨髓瘤是目前发病率第二的恶性血液肿瘤（多见于中老年人群）治疗常用的药物就包括来那度胺。来那度胺在临床治疗中对缓解患者的病情

阿昔替尼是一种小分子叫唑衍生物，其血浆半衰期短，平均2.5~6.1 h,主要通过肝脏CYP3A4/5代谢，较小程度上被CYP1A2、CYP2C19和尿苷二

白血病在近几年来发病率非常高，格列卫的诞生让我们看到了希望，格列卫是一个很有名的抗癌药，因为它成功将慢粒白血病变成了一种可被控

　　坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和

　　肺癌中的KRAS基因突变被称为“最难对付的突变”，一直没有很好的靶向药可用，如果做化疗效果也不尽人意。今日美国FDA批准了针对KRAS基因突

米哚妥林（midostaurin）是一款已经上市的药物，适应症是与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。值得一提的是，在该适

　　米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺

日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药乐伐替尼（中文品牌名：乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC

2020年，FDA根据Ⅲ期临床试验PROfound的结果批准了奥拉帕尼在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的应用，但来自加利福尼亚大学的D

肝癌是癌中之王，人们一谈癌就色变。据统计，全世界每年新发肝癌患者约60万。我国是原发性肝癌的高发区，肝癌的恶性程度高，进展迅速，

　　艾曲波帕Eltrombopag是一种化学合成的血小板生成素（TPO）受体激动剂，供口服。该药与TPO受体的跨膜结构域（也称为cMPL）相互作用，导致骨

　　BRCA基因突变在胰腺癌患者中也并不少见，5%甚至更高比例的患者均携带有BRCA突变。因此，将PARP抑制剂单独或者联合其他药物，可以用于晚期

2020年5月8日，塞尔帕替尼（Retevmo,LOXO292）获得FDA批准用于RET变异的“泛癌种”，包括RET融合非小细胞肺癌、RET融合甲状腺癌，RET突