惠特克是CLL和SLL的靶向疗法。它靶向并阻断癌细胞中的一种特定蛋白质，从而帮助它们存活更长时间。 服用Vitox时，你需要喝大量的水，以降低

近年来，肝癌微血管浸润越来越受到学术界的重视。根据我国的实际情况，许多临床专家对肝癌合并mVI的诊断和治疗进行了探索。目前，研究成果已

索拉非尼(Sorafenib)主要用于治疗不能手术的晚期肾癌患者和不能手术或转移的肝细胞癌患者。两种适应症的用药方法均为400mg，一日两次，空腹服

如图所示，帕唑帕尼由瑞士诺华制药(收购自葛兰素史克)生产，有200mg和400mg两种规格，每瓶30片。目前帕唑帕尼没有作为仿制药上市，所以原药也

不是所有的甲状腺癌细胞都是一样的。基于哪些基因具有导致癌症生长的突变，它们可能彼此不同。进行测试是为了识别驱动癌症生长的基因突变或它

每年约有5000人被诊断为慢粒。大多数慢粒病例的特征是染色体异常(费城染色体)，其中遗传物质在9号染色体和22号染色体之间交换。这种交流汇集

格列卫/伊马替尼，一种白血病药物，可以说是上个世纪最成功的抗癌药物。这种创新药物的出现，引发了治疗肾癌的吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼

托伐坦阻断加压素对远端肾单位和集合管中V2受体的作用，包括尿液浓缩、抑制肾小管肾小球反馈和促进钠重吸收。 托伐坦是一种利尿药，服用后

Tarazolpani Talacare是市场上第四个PARP抑制剂，由辉瑞公司生产和开发，用于治疗HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，具有特异性突变。

美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了Opdivo (Navumab)用于二线晚期食管癌的治疗，这种免疫疗法在6月份获得批准。 欧盟新的批准为

Venitoke是FDA批准的首个靶向癌细胞中BCL2蛋白的药物。BCL2是p53信号通路的一部分，它调节一种叫做凋亡的细胞死亡形式，并且在许多CLL患者中

多发性骨髓瘤(MM)是一种以肿瘤血浆中B细胞增殖为特征的遗传异质性疾病(1)。MM是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，可引起贫血、骨病和肾功能障碍

普那替尼对其他TKI耐药的Ph白血病患者有效[9]，目前是T315I突变型BCR-ABL1患者唯一基于TKI的治疗选择。 普那替尼引起身体疼痛的副作用在大

MDS有五个不同的阶段或程度，包括难治性贫血(按疾病进展的顺序)、难治性贫血的环状铁粒幼细胞、难治性贫血的过度胚胎发生以及转化难治性贫血

影像学、病理学、辅助化疗、手术治疗、内科治疗，这么多更新…… 文丨那些 来源丨肿瘤内科频道 4月26日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会在

太生奇（阿特珠单抗注射液） 药物提醒：太生奇（阿替珠单抗注射液）：联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 以

激酶抑制剂索拉非尼是唯一一种已被证明对晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存有积极影响的全身疗法。在索拉非尼作为临床治疗药物被开发和推出后，

Semaglutide(口服)在欧洲已被批准用于2型糖尿病，它为成人提供了一种新的治疗选择，使其成为第一种也是唯一一种口服胰高血糖素样肽1(GLP-1)受

肝脏是肺癌血液转移的常见部位。近五分之一的非小细胞肺癌患者会出现肝转移，而在肺癌单器官转移中，肝转移的预后最差，中位生存期仅为4个月(

Aparu胺Apalunix(阿帕鲁酰胺)是新一代雄激素受体(AR)抑制剂，商品名为ANSENKE。疗效好，能有效阻止雄激素与受体结合，抑制雄激素促进肿瘤细胞