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贝伐单抗治疗晚期宫颈癌所改善的PFS和OS临床意义

贝伐单抗联合化疗有利于晚期宫颈癌的生存。妇科肿瘤组的一项III期随机临床试验结果表明,在化疗方案中加入抗血管生成药物贝伐单抗可以提高晚期

玻璃体内注射贝伐单抗对于预防糖尿病增生性视网膜病玻璃体切割术后出血的作用

标题:玻璃体内注射贝伐单抗预防糖尿病增殖性视网膜病变玻璃体切除术后玻璃体出血的作用(The for in) 摘要:旨在评估术前和术中玻璃体内

复宏汉霖单抗生物类似药上市获批准,可用于晚期、转移性结直肠癌适应症

文章丨医药观澜 12月2日,国家食品药品监督管理总局(NMPA)发布公告,复宏汉霖申报的贝伐单抗生物类似药上市申请已获批。复宏汉柳斯早前发布

神经纤维瘤病的治疗(神经纤维瘤病的最新治疗进展)

神经纤维瘤病的治疗对于神经纤维瘤的患者是可以采取手术切除或者是放射治疗的方式,但是在治愈期间还需要注意是否存在癫痫等症状。但是需要明

乳腺癌靶向药九:贝伐单抗(安维汀)单抗

乳腺癌靶向药物九:贝伐珠单抗(,,) 贝伐珠单抗是一种重组人IgG1抗体,可以靶向结合人VEGF-A,从而抑制肿瘤细胞血管生成。2008年2月,FDA批

贝伐珠单抗注射液(III)正式获批上市,贝达药业与北京天广实生物技术股份有限公司

11月29日,贝达药业()获得国家食品药品监督管理局(NMPA)颁发的《药品注册证》(药品批准文号:准子),贝伐单抗注射液(,商品名):贝安

贝伐单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌的有效性及安全性的系统评价

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌有效性和安全性的系统评价 [摘要] 目的 系统评价贝伐单抗联合化疗和单纯化疗治疗晚期宫颈癌的有效性和安

东曜药业自主研发的贝伐珠单抗注射液朴欣汀获得国家药监局上市批准

东城制药自主研发的贝伐珠单抗注射液普心亭®(英文)获得国家食品药品监督管理总局批准用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌和转

贝伐珠单抗生物类似药在中国获批,2021年6月19日上市

贝伐单抗是由瑞士罗氏制药公司开发的人源化单克隆抗体。它是目前世界上应用最广泛的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。VEGF是一种重要的信号转

正大天晴贝伐珠单抗生物类似药获批治疗晚期非小细胞肺癌

8月3日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,正大天晴贝伐珠单抗注射液已申报上市。作为竞争最为激烈的生物类似药之一,其市场竞

卡培型肺癌是一种特殊类型的肺癌吗?怎么治疗?

上期我们为大家总结了,和。本期,让我们继续聊聊肿瘤科主任绕道时你无法回答的问题。 什么是纵隔肺癌? 纵隔肺癌是位于纵隔、起源于肺部的一

EGFR-TKI为肺癌药物不断问世,用于突变晚期患者

近年来,随着精准治疗理念的深入,以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世,为肺癌治疗带来惊喜,有效延长EGFR突变阳性肺癌患者的生存期。作为全

印度奥希替尼和原厂奥希替一点尼的区别是什么?

由于盒体以粉红色为主,印度奥希替尼也被很多患者称为粉盒奥希替尼。虽然是仿制版,但与原阿斯利康版在原料和生产工艺上没有区别,对肺癌的治

EGFR突变的非小细胞肺癌患者,奥希尼的耐药机制

对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者,奥希替尼(商品名:)是大家耳熟能详的第三代EGFR靶向药物。 从2015年11月美国FDA批准到2017年3月国内批准,

什么是横纹肌肉瘤?(什么是横纹肌肉瘤)

什么是横纹肌肉瘤?横纹肌肉瘤是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤,是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。好发四肢、

多发性骨髓瘤治疗方法(多发性骨髓瘤保守治疗方法)

多发性骨髓瘤治疗方法这个疾病的治疗,在以前总是局限于给患者通过输血、对症、纠正骨破坏等等处理来治疗。现在有一系列的新的治疗方案出来了

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天健行海外医疗迄今为止,奥希替尼怎么购买?

摘要 | 孟加拉国正式推出获批的奥希尼仿制药。 总结:如何购买奥希替尼。 【微信ID:】:天健行海外医疗 目前,孟加拉市场上共有6种奥希


37家企业布局贝伐珠单抗全球布局9款单抗获批

贝伐单抗市场欢迎新进入者。12月2日,国家食品药品监督管理局颁发的药品批准证书待批信息显示,复宏汉柳斯的贝伐珠单抗注射液获批。截至目前,

美国靶向药奥希替尼耐药后的耐药性分析及案例分析

靶向药物奥希替尼耐药怎么办?// 关键词:非小细胞肺癌;EGFR抑制剂;奥希替尼;耐药性 药品信息 通用名:甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、阿西替

华海单抗仿制药获批在欧盟开展一期临床,专治非霍奇金淋巴瘤

大智慧阿斯达克通讯社12月26日报道,华海药业(.SH)生物类似药研发取得新进展。该公司昨日晚间宣布,与美国公司合作开发的贝伐珠单抗仿制药已

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