迄今为止，对于子宫内膜癌患者，惟一获得美国FDA批准的靶向药物是孕激素治疗，表达雌孕激素受体的肿瘤对孕激素治疗有较好的疗效。鉴于子宫

　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断 HER4、HER2 和EGFR的信号通路，批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的

　　警告和注意事项　　PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。

拉罗替尼这个靶向药作用的靶点是TRK融合突变。TRK融合突变在几乎各种癌症中都有可能发生，但发生的概率通常并不高，大约徘徊在1%左右

　　PI3K抑制剂阿培利司Piqray(Alpelisib)获FDA批准与内分泌治疗药物氟维司群联合使用，用于治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，

　　哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。哌柏西利是美国FDA最

众所周知，癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激

　　密妥坦（别名：曼托坦，米托坦）是由美国的百时美施贵宝公司 （Bristol Myers Squibb SpA）研发生产的，那密妥坦适合什么人用？　　密

　　他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，talazoparib通过阻断PARP酶活性并将PARP捕获在DNA损伤部位，从而导致癌细胞生长减少和癌细

2020年年初，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为布吉他滨（brigatinib）递交的补充新药上市申请（sNDA），并授予其优先审

急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的

　　艾曲波帕是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅

在成人急性髓系白血病（AML）患者，只有部分患者可达到CR,仍有部分患者的疗效并不理想。而维奈克拉联合阿扎胞苷或阿糖胞苷在老年AML患者

2020年4月27日，国家药品监督总局就批准了来那替尼(通用名：马来酸奈拉替尼片)可用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗

《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表的这项研究则主要讨论维奈妥拉治疗复发性或难治性WM的安全性和疗效。BCL2是

多发性骨髓瘤是一种非常可怕的恶性浆细胞病，这种肿瘤细胞起源是骨髓里面的浆细胞，而浆细胞呢是B淋巴细胞最后发育的产物。所以可以说多

Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂鲁卡帕尼（rucaparib）片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性

　　EGFR与HER2（也称ERBB2）基因同属于表皮生长因子家族，且EGFR和HER2基因的20外显子突变发生在相似的位置，其分子、生物学特征和药物响应均

　　一、奥沙替尼用药建议　　1.推荐剂量为80mg，每日一次。。　　2.应该在每天同一时间段服用，伴随或不伴随食物（建议同食物一起服用）。　

　　药物名称：阿西（昔）替尼（英立达）　　性状：1mg 片剂：红色椭圆形薄膜衣片　　5mg 片剂：红色三角形薄膜衣片　　适应症：用于既往接