Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib（托法替尼），这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年

美国FDA批准PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib,商品名：利普卓）与贝伐珠单抗联合，用于维持治疗对一线铂类化疗有完全或者部分反应的晚期上

美国食品和药品监督管理局（FDA）批准酪氨酸激酶抑制剂——克唑替尼用于治疗ROS1基因阳性的转移性非小细胞肺癌患者。实际上早在2011年克

　　美国FDA批准了新药阿博利布（Piqray）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，

奥拉帕尼(Parib)也可称为奥拉帕里布，是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平

再生障碍性贫血是一种危及生命的骨髓衰竭，尽管发病率不高，但我国人口基数大，实际患病人数较多。自上世纪80年代确立抗胸腺细胞球蛋白

作为血液系统三大恶性肿瘤之一，多发性骨髓瘤（MM）是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病。同时，MM还会阻碍免疫球蛋白的正常生

　　TAZVERIK他泽司他是甲基转移酶抑制剂，在美国被指定用于治疗以下患者：患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮性肉瘤的16岁及以上

　　奈拉替尼（来那替尼，Nerlynx）是美国PumaBiotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过

　　美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型雅美罗,用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面，雅美罗可作为单药治疗

　　5月30日，拜耳宣布FDA授予Aliqopa（copanlisib）突破性疗法认定，用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。MZL是一

　　一项多中心、开放标签的II期研究（CAVALLI试验）主要纳入了成人初诊的CD20阳性DLBCL，体能状态（ECOG）评分为0-2分，国际预后指数（IPI）

　 慢性粒细胞白血病是一种容易发生在中年人身上的血液疾病，这种疾病恶性程度比较高，对患者身体健康造成的损害也会比较大，所以大家要重

　　多发性骨髓瘤MM是浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)，并导致相关器官或组

日前，美国FDA宣布批准扩大afatinib（阿法替尼）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移

2022年3月14日，选择性RET抑制剂普雷西替尼（普拉替尼胶囊），英文名pralsetinib的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA

安必素是美国Liposome公司研制的以胆甾硫酸盐为基质的释药系统制剂，在临床中主要用于真菌感染的治疗。那么，真菌感染治疗药安必素怎么

近日，辉瑞宣布全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼（博瑞纳）在中国获批上市，适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗

安全性　　几项研究已经鉴定了瑞格非尼的安全性。 CORRECT研究中瑞格非尼组270例、安慰剂组35例出现3-4级治疗相关副反应，瑞格非尼最常见副反

　　enhertu是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中