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关于使用MEK抑制剂曲马替尼纪宁你需要知道什么

  曲美替尼(trametinib,Mekinist)是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号

接受来伐替尼和帕姆单抗治疗的肾细胞癌患者总生存期更长吗?

  乐伐替尼联合派姆单抗或依维莫司对晚期肾细胞癌有活性。与舒尼替尼相比,这些方案的疗效尚不清楚。   在这项III期试验中,研究人员将既

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AbolPiqray方案治疗转移性乳腺癌的疗效观察

  用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患

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阿来替尼替代药,阿来替尼是治疗什么的

阿来替尼是一种比较专一的靶药,靶点不多,以ALK和RET为主,目前主攻ALK阳性肺癌患者。ALK基因和EML-4基因交织在一起,所以称之为ALK基

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her-2阳性 曲妥珠单抗,曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌作用机制

  卫健委《胃癌诊疗规范》和《CSCO胃癌诊疗指南》均推荐,所有经病理诊断证实为胃腺癌的病例在治疗前均需进行HER2检测,推荐证据为ⅠA类。而

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肺癌靶向药塞瑞替尼,赛可瑞是第几代靶向药

近年来靶向药物的上市在晚期非小细胞肺癌的治疗领域取得了显著疗效,为广大肺癌患者提供了良好的生活质量和生存获益。克唑替尼(赛可瑞

抗阿尔兹海默症药物研究进展,阿尔西海默病靶向药

  2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症新药阿杜那单抗(aducanumab,商品名Aduhelm)

舒替尼博舒替尼能否用于治疗白血病?有什么效果?

Bosulif(伯舒替尼)在美国已被批准用于治疗患有耐药或不耐受先前治疗的Ph+慢性骨髓性白血病患者。在欧盟,该药物拥有限制性营销授权,

parp抑制剂奥拉帕利保险报销,奥拉帕尼靶向治疗对胰腺癌有效吗

  PARP抑制剂奥拉帕利治疗胰腺癌的3期临床结果公布。研究表明,这款在5年前获批,可用于卵巢癌和乳腺癌治疗的“老药”,有望给胰腺癌患者带

图卡替尼图卡替尼联合治疗显著延长转移性乳腺癌患者的生存期?

人表皮生长因子受体2(HER2)是所有乳腺细胞外侧的一种促生长蛋白,据统计,HER2阳性(HER2 +)乳腺癌占所有乳腺癌的20%左右。与HER2阴性

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奥希替尼的下一代靶向药叫什么名,奥希替尼加量治疗软脑膜转移

恶性肿瘤软脑膜转移(leptomeningeal metastasis, LM)是指恶性肿瘤细胞在脑和脊髓的蛛网膜下腔内弥漫转移,脑和脊髓的软脑(脊)膜弥

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洛拉替尼在ALK阳性肺癌一线治疗中的疗效如何?

辉瑞公司(NYSE:PFE)近日宣布,用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者的劳拉替尼三期CROWN研究已达到

阿昔替尼治疗什么癌,肾癌阿昔替尼耐药

  我们之所以把一些疾病称之为癌症,就是因为癌症这类疾病不能够从根本上治愈这种疾病,肾癌是一种比较严重的恶性肿瘤疾病,这种疾病对很多

万赛维和更昔洛韦片一样吗,更昔洛韦胶囊和更昔洛韦输液哪个

万赛维(缬更昔洛韦)与更昔洛韦胶囊(丽科乐)有什么区别?其实就是更昔洛韦与缬更昔洛韦的区别。   丽科乐主要成分是更昔洛韦,而万赛

切利尼(selinexorxpovio)是治疗多发性骨髓瘤的重磅药物?

多发性骨髓瘤 (Multiple myeloma) 是一种骨髓中浆细胞增生的恶性血液疾病。多发性骨髓瘤在美国的发生率约每十万人有6.3个罹患,占常

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曲马替尼纪宁联合达拉非尼治疗黑色素瘤有效吗?

  KRAS基因突变,是目前世界上最难对付的基因突变。在肺癌中,KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差,同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较

APELLISAbol布(piqray)治疗过生长谱罕见病的临床效果如何?

  阿培利司Vijoice(alpelisib)是一种激酶抑制剂,通过抑制PI3K途径起作用。Alpelisib由诺华公司研发,首次于2019年5月24日获美国FDA批准用于

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奥拉帕尼对没有brca1突变的肿瘤细胞,不是BRCA突变卵巢癌奥拉帕利

  Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损B

洛蒂尼一线治疗能显著提高晚期ALK阳性非小细胞肺癌的12个月PFS率?

  2020年11月19日,N Engl J Med发表了洛拉替尼对比克唑替尼在初治晚期ALK阳性NSCLC患者中的研究结果。   该研究为多中心,随机对照、

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乳腺癌专家对奈拉替尼评论,乳腺癌 来那替尼

奈拉替尼(Neratinib)是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,可作用于HER1/HER2/HER4靶点。通过阻止泛HER家族

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