考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemuraf

对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选，CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI, 还是二线联合氟维司群，都

奥拉帕利不良反应中血液学不良反应、胃肠道不良反应以及疲劳最常见，大部分不良反应出现在开始服药的前3个月，之后毒性逐渐缓解。轻度或中度不

泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺

FDA批准了第三代ALK抑制剂劳拉替尼 (lorlatinib)的补充新药申请(NDA)，将劳拉替尼的适应证扩大到ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线

肾透明细胞癌中，COMPARZ研究是一项头对头，随机，开放标签的III期非劣效性研究，共纳入1110例晚期肾透明细胞癌患者，评价舒尼替尼和培

　　地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白α和β肽链合成障碍引起。该血红蛋白功能障碍，导致患者不得不依赖

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2

阿斯利康奥拉帕利III期PROpel试验中期分析结果出炉，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中呈高水平阳性。奥拉帕尼（olaparib,奥拉

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些

　　急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。目前AML的治疗方法，

QUADRA研究是一项全球大型的II期临床研究，结果证实尼拉帕利有望成为既往接受过多线治疗的卵巢癌患者的新选择，其结果已经刊登在了着名

　　2020年04月28日，贺俪安马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助

　　第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生

目前乳腺癌已经在年轻的女性中比在老年女性中更加容易受到侵袭，而且预后效果更差。在对于于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)

大约2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 3.3%的肺腺癌患者都会出现ROS1融合，与ALK基因突变类似，出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、

　　罗氟司特（roflumilast）作为一种新型、高度选择性磷酸二酯酶4抑制剂，罗氟司特1993年由德国安达（Altana）公司研发，2011年获得美国食品

尼洛替尼，即达希纳，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者和对既往治

膀胱癌是第6大常见癌症，其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因

癌症的种类太多了，相对应的治疗药物也是多种多样，并且患者对于药物更是一点也不了解，只知道治疗效果以及怎么服用。奥拉帕利是治疗乳