促甲状腺素α不仅可以增加甲状腺球蛋白（Tg）的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功能低下的症状（如疲乏、抑郁、体重增长）

舒尼替尼是目前肾细胞癌患者治疗的常用靶向药物之一，在肾细胞癌治疗中有着不错的疗效。但药物是一代一代不断进化的，新的疗法出现势必

他拉唑帕尼是由辉瑞公司研发的FDA批准的第4款PARP抑制剂。一项试验入组431名的携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌患者，按照2：1随机分组

　　索拉非尼（俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部

　　痛风是一种常见的自身炎症性关节炎，主要是由于尿酸盐在关节囊、滑囊、软骨等部位沉积引起的。痛风急性发作的特征是严重疼痛、红肿和炎症

恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环

　　2020年5月11日PARP抑制剂奥拉帕尼获美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线维持疗法，

　　剂型和规格 　　片剂：红色，40mg,相当于48.31mg来那替尼马来酸盐。 　　警告和注意事项　　※腹泻　　来那替尼/奈拉替尼(neratinib)可导

　　Enhertu（DS-8201）是一种新一代ADC（抗体偶联）药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）与一种拓

　　肺腺癌中BRAFV600E (Val600Glu)激活突变的发生率约为1-2%，这可能为这些患者的靶向治疗提供了机会。达拉菲尼是BRAF激酶的一种口服选择性

　 盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）可有效降低心力衰竭患者的住院率及死亡率。然而，目前尚未明确早期启动MRA对急性心力衰竭患者有何影响。EUR

托法替布是第一个被批准用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂（2012 年在美国，2017年在欧洲），主要抑制JAK 1和JAK 3，并且在较小程度上也

在早期患者中，HR+/HER2-乳腺癌通常采用激素治疗，中、高危疾病患者也可在激素治疗前接受化疗。随着CDK4/6抑制剂和PI3K抑制剂等药物的研

国外肺癌领域知名教授在欧洲肺癌大会（ELCC）上汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制

肝癌在我国是一种具有本国特色的癌症，为什么会这么说呢？这是因为我国一直是一个乙肝大国，而肝癌患者很大一部分都是从乙肝发展而来，

随着精准医学研究的不断深入，化疗已经不再是癌症治疗的首选方式，靶向药的地位越来越高。例如，发病率最高的肺癌和乳腺癌，在首诊首治

　　特立氟胺于2018年在中国上市，作为首个登陆中国的口服一线DMT药物，使中国的多发性硬化（MS）患者正式进入了口服缓解期启动疾病修正治疗（

一项关键的第3期研究的新数据支持固定持续时间无化学疗法，以维奈托克(Venclexta; Genentech和AbbVie)为基础的组合在某些慢性淋巴细胞

　　瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点激酶抑制剂，可阻断多种蛋白激酶的活性，包括参与血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3,TIE2）、肿瘤