子宫肌瘤是引起月经大量出血和疼痛的常见原因。每天服用一次的瑞卢戈利（一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂）、雌二醇和醋酸炔诺酮

　　根据米哚妥林在RATIFY试验中的结果，FDA于2017年4月批准米哚妥林可与化疗药物联用治疗FLT3阳性的AML初治患者。这是该适应症15年来的首款新

　　赛可瑞是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，从而阻止NSCLC的生长和扩散。美国FDA于2016年3月11日批准赛可瑞

盐酸缬更昔洛韦片，西药名。为全身用抗病毒药。用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患

　　布吉他滨（brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准布吉他滨用于治疗克唑替

比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用奥希替尼/奥西替尼，获益更多。 　　中国批准了奥希替尼/奥西替尼（泰瑞沙）用于EGFR突

奥拉帕尼中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗， 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。阿斯利康与默沙东联合

2021年，FDA加速批准rybrevant上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该批准是基于20

软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。据统计，软组织肉瘤在我国发病率为0.75～1.85/10万，占恶

伏立康唑是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。伏立康唑于2002年被美国食品药品

　　推荐剂量为1 250 mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d,第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用

目前，妥卡替尼已在36个国家获得批准。2020年4月，FDA批准妥卡替尼与曲妥单抗和卡培他滨联合治疗不能切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一，约占所有血液肿瘤的11％。不过，由于病情进展相对缓慢，许多CLL患者无需立

　　上皮性卵巢癌包括五种不同的组织学亚型（高级别浆液性、子宫内膜样癌、透明细胞癌、粘液性亚型和低级别浆液性）。低级别浆液性癌（以及它

　　“索拉菲尼或多吉美”，英语成分名是Sorafenib，商品名是Nexavar，是国际知名药企拜尔的产品。Sorafenib是一种“靶向治疗”药物。已在美国

肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF

　　第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转

在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持卡马替尼（Tabrecta；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(

2022年2月22日，欧盟委员会已批准特泊替尼作为一种单药，用于伴有间叶细胞-上皮转变（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患

2018年，美国FDA宣布，批准安斯泰来（Astellas Pharma）公司的吉列替尼（gilteritinib）上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性