来那替尼是一种口服的、不可逆的小分子HER抑制剂，通过细胞色素P450 CYP3A代谢，平均半衰期为14 h。来那替尼不仅能抑制HER-1、HER-2和

　　阿西替尼是是新一代肾癌靶向治疗药物，它是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。主要用

　　奥希替尼在2015年11月，被美国FDA批准用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-8

　　奥希替尼用于可切除II-IIIB期EGFRm NSCLC的新辅助治疗（NEOS）的最新结果以小型口头报告 (mini oral) 形式发布 (81MO)。结果显示，奥

　　泊沙康唑为伊曲康唑的衍生物，与其他三唑类的抗真菌药物作用机制相似，主要通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合

　　布吉他滨（Alunbrig）批准是基于一项非比较性的、双臂的、多中心的、具有临床意义和持久的总体反应率（ORR）的试验（ALTA试验；NCT0209457

武田旗下肺癌领域创新药物布加替尼（Brigatinib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局

　　美国FDA批准艾沙康唑硫酸酯（Cresemba）用于治疗侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病成人患者。曲霉菌病是由曲霉属和毛霉菌病所致一种真菌感染

　　创新药物的研发对推动疾病领域的进展及指南的更新发挥了重大作用。针对晚期卵巢癌复发风险高，PARP抑制剂的研发改变了当前的临床实践，使

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发

　　近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，而小细胞肺癌（SCLC）的治疗进展一直令人失望。SCLC的5年生存率为6%左右（在广泛期＜3%

基于一项被称为COMBI-AD的三期临床试验结果，达拉菲尼+曲美替尼被批准用于III期、BRAF突变的、完整手术切除的恶性黑色素瘤患者的辅助治

晚期肾癌的患者应该对阿昔替尼这款药都有所了解，即使还没用的到，那也是很可能有用的到的一天，所以如果是还不了解的患者一定不要错过

　　瑞宁得（Anastrozole）是第三代芳香化酶抑制剂（AI），自获批上市以来，在临床实践中被广泛用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。但同

西雅图遗传学公司（Seagen）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药妥

　　阿普斯特（apremilast）是由美国Celgene公司研发的一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，商品名称Otezla，该药是FDA批准的首个也是

礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）支持其JAK抑制剂巴瑞克替尼（baricitinib，

低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种罕见且研究不足的卵巢癌。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验，均未显示显

2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib (Tabrecta，卡马替尼)作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(N

2021年7月20日，《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果，主要评估了维利帕尼联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）