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埃罗替尼是什么药,厄洛替尼和特罗凯是一种药吗

特罗凯药物说明 [类型] 处方药 西药  [有效成分] 盐酸厄洛替尼  [规格] 25毫克/片x30片 100毫克/片x30片 150毫克/片x30

sotorasibAMG  510治疗非小细胞肺癌患者有效吗?

2021年11月13日,安进(AMGEN)已宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准靶向抗癌药L

波生坦可以单独使用或与其他靶向药物联合使用治疗肺动脉高压吗?

  肺动脉高压在临床上较为常见,治疗棘手,致残率和致死率较高,目前已经明确内皮素、一氧化氮和前列环素的失衡是肺动脉高压形成的重要原因

多吉美和索拉非尼是一种药吗,索拉非尼配合什么药可以降低副作用

多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势,多吉美多吉美治疗肝癌的总生存率增加了44%,疗效显著。而

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洛拉替尼在ALK阳性肺癌一线治疗中的有效性和安全性如何?

肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症,主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类型。非小细胞肺癌占85%以上,这其中20%

帕唑帕尼帕唑帕尼是治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的多靶点药物吗?

  2009年10月,美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌。2012年4月26日,美国FDA批准将帕唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者

帕金森新药沙芬酰胺作用机制,治疗帕金森病的新药沙芬酰胺

  沙芬酰胺是第三代单胺氧化酶抑制剂(前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰),与前两代相比,它是一个高度选择性、可逆的新型药物,能提高纹状

沙替尼达沙替尼治疗儿童慢性粒细胞白血病安全有效。

  达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂,其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的

lenvima乐伐替尼肝癌使用多久,肝癌最好的靶向药乐伐替尼

  LENVIMA(仑伐替尼)是一个多靶点的药物,其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂,抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(

靶向药卡博替尼效果好吗,不是卡博替尼的作用靶点

  卡博替尼(Cabozantinib)是一款具有多个靶点的的广谱抗癌药,它能抑制的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、RET、KIT、FLT3、AXL、NTRK、ROS1等至少9

Cerpa替尼对RET融合突变肺癌的治疗效果如何?

肺癌是世界上患病和死亡人数最多的恶性肿瘤。根据世界癌症报告的统计数据,2018年中国新发肺癌患者数量达到了78.7万例,因肺癌而死亡的

索托拉西治疗KRAS突变结直肠癌的临床疗效和安全性如何?

  索托拉西布是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段,索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS

抗癌药出现耐药性如何,肺癌吉非替尼耐药了怎么办

曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINI

lenvima乐伐替尼肝癌使用多久,乐卫玛仑伐替尼说明书

  Lenvima(乐卫玛)为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(vegf)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR

培美替尼培美替尼作为胆管癌靶向药物的治疗效果如何?

2020年4月,培美替尼获FDA批准,用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗,成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外

泊马度胺治疗效果,多发性骨髓瘤泊马度胺

泊马度胺(商品名:安跃)是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年,泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局(FDA)

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瑞戈非尼对直肠癌转移肺癌有没功效,瑞戈非尼的作用及功效对肠癌

瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多靶点激酶抑制剂,可阻断多种蛋白激酶的活性,包括参与血管生成的蛋白激酶(VEGF-1/2/3, TIE2)、

CAPMATINIB治疗METex14跳跃突变肺癌的疗效如何?

卡马替尼Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调

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伊布替尼治疗慢淋的进展,伊布替尼治疗淋巴瘤

近年来,以BTK抑制剂伊布替尼为代表的小分子靶向药物的问世,对慢淋的治疗产生了革命性的贡献。在小分子靶向药物的前时代,化学免疫治疗

阿西替尼对胆道肿瘤患者有效且安全?

阿昔替尼(Axitinib),别名阿西替尼,是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,目前批准上市的适应证是晚期

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