帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙

　　奈拉替尼是人类表皮生长因子受体（HER1、HER2、HER4）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，已被ExteNET研究证实对HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗有

塞尔帕替尼已于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。同时，塞尔帕替尼被CDE纳入优先审评，适应症为：转染重排

　　【剂型规格】片剂，50mg;150mg;200mg 　　【用法用量】推荐的阿培利司剂量为300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起 口服。整片吞

　　非甾体AR拮抗剂尼鲁米特用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用，其体

前列腺是男性生殖系统的一部分，大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌。一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移，骨骼和淋巴结是

结直肠癌（CRC）是最常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率居恶性肿瘤第三位，每年新增病例数超过一百万人。2015年中国癌症统计数据显示我

拜耳宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准肿瘤精准治疗药物拉罗替尼（维泰凯）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的

　　第62届美国血液学年会（ASH）首次以线上形式召开，汇集了世界各地的血液肿瘤专家，并公布了多项重磅研究结果。来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试

美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或

　　莫博替尼(Mobocertinib/TAK-788)是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，与野生型(WT)EGFR相比，它不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入

前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。恩杂鲁

　　前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，前

2020年8月29日，Oncopeptides宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予马法兰（melphalan flufenamide）优先审评资格，联合地塞米松

Venetoclax（维纳妥拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维纳妥拉获得了

　　第一代EGFR-TKI吉非替尼自2005年2月在中国上市以来，已用于临床十余年，惠及众多患者。2016年5月，吉非替尼被成功纳入国家医保目录； 201

艾沙康唑是是最新上市的三唑类抗真菌药，由安斯泰来制药公司（Astellas）和巴塞利亚制药公司（Basilea）联合开发，于2015年3月6日被美国

　　目前国内晚期肝癌的靶向药物物主要有三个，其中一线用药索拉非尼(商品名多吉美)和乐伐替尼(仑伐替尼)，二线用药瑞戈非尼(拜万戈)，对于肝

英国伦敦玛丽皇后大学Barts癌症研究所，英国伦敦Barts癌症中心的托马斯·普勒斯教授和BISCAY研究人员将德瓦鲁单抗与相关靶向治疗相结合

　　阿维鲁单抗Avelumab是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤