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2018年,欧盟委员会已批准安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)联合特罗凯(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)一线治疗
鉴于晚期ER+乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后结局改善,并且HER2+乳腺癌患者接受内分泌治疗联合新型HER2靶向药物后结局
在单倍体HSCT受者CMV感染的一线治疗中,CDV挽救性治疗的疗效并不比更昔洛韦或foscarnet差。此外,CDV相关的毒性是可以耐受的。西多福韦(C
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D816
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究,该研究旨在接受去势治疗(ADT)且疾病转移风险高的nmCRPC患者中,评估达罗他
托法替布是一种口服JAK抑制剂,已被中国国家食品药品监督管理总局批准用于对甲氨蝶呤疗效不佳或对其无法耐受的中重度活动性成年RA患者的治
PRIMA研究是一项主要在欧美国家进行的3期随机、安慰剂对照的临床试验,旨在观察新诊断的晚期卵巢癌对含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后
刚开始肝炎病毒在患者体内囤积,随后大规模的侵占肝细胞,与肝细胞牢牢的捆绑在一起,随后人体免疫系统开始察觉异常,开始清理肝细胞上
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。在有71
CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在全球19个国家100多个医疗中心开展,共入组了760例晚期HCC患者中开展,这些患者先前已接
痛风是一种常见的自身炎症性关节炎,主要是由于尿酸盐在关节囊、滑囊、软骨等部位沉积引起的。痛风急性发作的特征是严重疼痛、红肿和炎
他替瑞林,一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由日本Tanabe Seiyaku 公司研发,2000年9月首次在日本上市,适用于改善脊髓小
他替瑞林(Taltirelin),促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病(SCD)药物进入临床,用于改善共
奈拉替尼是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可通过阻止泛HER家族(HER1,HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生
胰腺神经内分泌肿瘤占所有胰腺癌发病的1%,2016年FDA批准舒尼替尼用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位(转移性)的进展
早在2013年,好莱坞知名女星安吉丽娜·朱莉就在《纽约时报》上发表文章,表示她母亲曾经与癌症做了近十年的斗争,于56岁时去世。而她自
警告和注意事项 1、眼部疾病厄达替尼可引起眼部疾病,包括中央性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED),导致视野缺损
FDA批准罗氏和Blueprint Medicines的普雷西替尼用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)或RET融合阳性甲状腺癌。普雷西替尼
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