在MD安德森癌症中心研究人员领导的一项关键性III期研究中发现，口服抗血管生成疗法乐伐替尼可显著改善晚期放射性碘难治性甲状腺癌患者的

　　肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症类型，非小细胞肺癌占肺癌的85%左右。其中非小细胞肺癌的肺腺癌有较高的EGFR基因突变概率，而EGFR基因

靶向药物的诞生给肿瘤治疗带来了很大的突破，但是靶向药物也带有很大的一个缺陷，那就是所有靶向药物都会耐药。色瑞替尼，是治疗ALK+（

瑞格非尼由德国拜耳研发生产在2017年于国内上市，FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)，之后又获批用于治疗肝细胞癌

　　在一项新的研究中，来自中国上海交通大学医学院、上海东方肝胆外科医院和荷兰癌症研究所的研究人员通过进行针对激酶组（kinome）的CRISPR/

色瑞替尼(ceritinib)同克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药物，但是由于药品的结构有差别，即使作用

　　洛拉替尼（Lorlatinib）是一种强效、选择性第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有良好的整体和颅内抗肿瘤活性，被视为A

米哚妥林是多种激酶抑制剂，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。这是近2

美国FDA日前批准米哚妥林（Rydapt）与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林

　　我国AML疾病负担重，患者生存率低，吉列替尼应运而生，其获批标志着中国FLT3突变阳性复发或难治性AML进入靶向治疗新时代。吉列替尼填补了