美国药品监督管理局（FDA）的药物评价和研究中心发表，帕纳替尼的批准是重要的，因为对其他药品的不反应CML患者提供治疗选择，尤其是有T

2020年07月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会推荐批准依鲁替尼，联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL

　　PFD和CYC可能协同作用的假设是基于这两种药剂不同的作用机制。CYC是一种经典的烷化剂，可诱导静止和分裂的淋巴细胞死亡，对控制一系列自身

　　非小细胞肺癌　　克唑替尼适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即经FDA批准的检测所检测的间变性淋巴瘤激酶阳性。也适用于R

来那度胺是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺

　　依鲁替尼适应症：　　依鲁替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者： 　　•至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）　　•慢

　　伊布替尼（依鲁替尼）由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为"Imbruvica"

T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性非霍奇金淋巴瘤，其中初治后复发或进展的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的生存结果较差，中位无进展生存期（PF

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他

帕纳替尼适用于治疗成人慢性期，加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）的患者，该药对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗或费城染色体阳性急性