() 由英国阿斯利康公司生产。2015年11月13日，奥希替尼()被FAD批准用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗。 2017年3月，阿斯利康的奥希替

对于常见EGFR突变以外的一线罕见突变，易瑞沙、特罗凯等第一代TKI治疗效果不尽如人意，临床上常使用阿法替尼。奥希替尼（）上市后，这些罕见突

奥希替尼主要针对非小细胞肺癌患者服用第一代TKI（酪氨酸抑制剂）后常见敏感突变的肺癌EGFR的治疗。奥希替尼在美国被批准作为非小细胞肺癌的一

奥希替尼用于治疗成人非小细胞肺癌（一种肺癌）。它并不适用于所有类型的非小细胞肺癌。它仅通过“表皮生长因子受体”中的特定突变（改变）干

（奥希替尼）是第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），用于治疗非小细胞肺癌，也称为甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼等。（奥希替

第一个针对常见 EGFR 突变靶点的靶向药物是易瑞沙。同时，易瑞沙作为第一代EGFR靶向药物，疗效非常显着。它可以靶向癌细胞，抑制癌细胞血管

目前，很多患者处于奥希替尼耐药阶段，学会应对奥希替尼耐药也是延缓病情进展的关键。奥希替尼耐药的原因有很多。排除不明原因，继发性突变和M

抗癌管家提醒：肺癌的治疗已进入靶向治疗时代。但大多数患者在接受第一代或第二代EGFR-TKI治疗后会出现耐药，约50%的耐药患者出现EGFR突变。奥

也被称为 ，或简称 9291。奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发生产的肺癌靶向药物，该药也由阿斯利康公司生产，阿斯利康公司开发了第一代易

含依鲁替尼的组合在 IGHV 突变型 CLL 中诱导高骨髓 MRD 阴性率，100% ORR 含依鲁替尼的组合在 IGHV 突变型 CLL 中诱导高骨髓 MRD