美国食品和药品监督管理局（FDA）批准他泽司他治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症：①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或

　　泊洛妥珠单抗是首创的抗体偶联药物，可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白，已在复发/难治（R/R）的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。2

　　塞利尼索用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗

　　venetoclax（中文译名维纳托克）是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些

2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Polivy）联合利妥昔

胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤，患者5年生存期不足5%。此外，由于神经肿瘤特殊的免疫微环境，以及脑部

　　2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准塞利尼索联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美国

　　Polivy泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种一流的抗CD79b抗体-药物结合物(ADC).CD79b蛋白在大多数B细胞(一种影响某些类型非

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）属于惰性B细胞淋巴瘤，CLL和SLL是同一种疾病的不同表现，SLL通常无白血病样表现【定义

他泽司他是一种口服、首创（first-in-class）EZH2抑制剂，该药是一种表观遗传学药物。 　　该药NDA的提交，主要基于正在进行的II期研究