卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质

在所有非小细胞肺癌(NSCLC)中，MET14号外显子跳跃突变率为3%-4%，MET14外显子跳跃突变不仅是原发致癌驱动基因，也是EGFR-TKI药物出现获

　　劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。ROS1基因融合突变首先是2007年在非小细胞肺癌中被报

cabozantinib卡博替尼，代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT

厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。雷莫芦单抗（Ram

卡博替尼是一种多靶点的抑制剂，在很多种实体瘤中都有应用，不论是单药还是和其他药物联合对实体瘤都有较好的疗效，其中也包括肺癌。那

吉非替尼（Gefitinib,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿

如果疾病也分三六九等，那么肿瘤算得上“臭名昭着”，但是，如果是肺癌，尤其是携带ALK融合的肺癌，那又可以算得上不幸中的万幸，现代肿

肾癌，是最常见的一种恶性肿瘤，平时肾癌早期并无明显症状，而在体检时偶然发现的肾癌的情况日见增多。一般在治疗中医生常建议患者使用

　　索托拉西布(sotorasib)是一款高选择性的、不可逆转的KRAS G12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布(sotorasib)通过抑制下游通路因