尼达尼布(Nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGF

色瑞替尼(ceritinib)适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小

表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第

原发性肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国

　　索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的

尼达尼布具有多个靶点，而且是三重抗血管生成的靶向药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管

大约有5%-21%的转移性结直肠癌患者发生了BRAF V600E突变，这种突变被定义为一种独特的结直肠癌亚型，其预后不良。BRAF V600E突变型大

美国食品和药物管理局（FDA）已批准普雷西替尼用于治疗经FDA批准的试验检测到的转染过程中转移重排（RET）融合阳性的非小细胞肺癌（NSCL

肺癌是国内最常见的癌症之一，在这其中非小细胞肺癌（NSCLC）占大多数。而间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因子之

大部分的癌症患者和家属都会从医生那里或听到关于阿帕替尼的信息，而且医生经常无视阿帕替尼的适应症，给各种各样的癌症患者开阿帕替尼