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艾乐替尼(alectinib)首先于2014年在日本上市,用于ALK阳性的的晚期NSCLC患者的治疗。在2015年年底,艾乐替尼Alectinib被FDA批准用于既往接
据研究发现克唑替尼的耐药机制主要表现在两方面,一是由于ALK融合基因被激活扩增使得药物治疗失败,这个称为原发性耐受;二是由于ALK基
克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met),ROS1(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导
2022年欧洲肺癌大会(ELCC)公布了恩曲替尼用于国内患者的相关数据。在恩曲替尼STARTRK-2研究(数据截止日期2021年6月17日)的中国亚组
劳拉替尼(Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障
波齐替尼(Poziotinib)由韩美研发,是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的
目前越来越多的靶向治疗药物用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,晚期 NSCLC 患者的生存期和生存质量得到显著提高。但对于一线、二线化
色瑞替尼(英文名:Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)
欧盟委员会(EC)宣布有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者
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