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2022年4月19日,Daiichi Sankyo和阿斯利康联合开发的Enhertu获得美国FDA的优先审查,用于治疗HER2 (ERBB2)突变阳性的不可切除或转移性
厄洛替尼联合抗血管生成药物治疗模式无疑为EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗增加了新选择, 但也存在一些争议及需要进一步探索的问题。
【中文名】:劳拉替尼 【商品名】:Lorbrena 【英文名】:Lorlatinib 【规格】:25mg,100mg;片剂 【劳拉替尼Lorbrena药物简
2020年2月24日,FDA授予brigatinib(布加替尼,Alunbrig)优先审查指定,用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
克唑替尼,对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。作为一个酪氨酸激酶受体抑制剂,克唑替尼能够抑制变性淋巴
劳拉替尼(Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏
武田制药宣布其肺癌领域一类创新药物莫博替尼(TAK-788)上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优
骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤,人群的发病率约为0.01%,其中,恶心骨肿瘤发展迅速,死亡率高。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的
卡马替尼(Tabrecta)是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负
默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物特泊替尼 上市销售,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者
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