美国食品和药物管理局批准布加迪尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。批准是基于阿尔塔-1L三期临床试验，在该试验中，对于未接受

期临床试验(AURA3)结果显示，两组共发现144例CNS转移患者的中位PFS(10.1个月对4.4个月)、ORR (71%对31%)、中位PFS(8.5个月对4.2个月)和ADR

非小细胞肺癌中ALK突变的概率为4%至7%。它经常发生在一些不吸烟的年轻人身上。由于ALK抑制剂的快速发展，ALK阳性非小细胞肺癌患者有机会长期

很多患者都知道奥昔替尼(Terissa)这种药物，因为奥昔替尼是治疗癌症的处方药，人们在日常生活中很少接触。奥昔替尼主要由甲磺酸奥昔替尼组成

目前，第一、二、三代EGFR抑制剂已上市，呈现“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂的一线治疗来看，第三代药物奥昔替尼9291显示出显著优势。2021

说到肺癌的生物标志物，我们熟悉的有EGFR、ALK、ROS1、BRAF等靶向治疗相关的突变基因，以及PD-L1、TMB、MSI-H/dMMR等免疫治疗的生物标志物。

到目前为止，克唑替尼在ALK阳性患者中的单臂1期和2期研究显示了快速和持久的反应。抗癌治疗引起的自发性气胸在肿瘤学中很少见，但在包括肺癌

两项单臂期AURA扩展研究和AURA2研究表明，接受Osimertinib治疗的T790M突变型非小细胞肺癌患者的PFS期分别为12.3个月和9.9个月。对这两项II期

美国食品和药物管理局批准了一项新的补充药物的申请，该药物用于治疗非小细胞肺癌患者，剂量为180毫克布加迪尼片。2021年4月，FDA批准加速批

吉非替尼(易瑞沙)是英国阿斯利康研发生产的抗肿瘤靶向药物。吉非替尼主要用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 根