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欧洲药品管理局支持EGFR一线治疗激活突变型晚期上市许可申请

2016年5月3日,瑞士制药巨头罗氏()抗癌管线近日收到欧盟监管的好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)支持阿瓦斯汀(,仿制药

泰格列索的治疗效果受帕金森病L1表达的影响吗?

Tagrisso是第三代口服TKI,对EGFR突变、EGFR T790M突变、中枢神经系统转移有效。EGFR突变(EGFRm)偶尔在非小细胞肺癌肿瘤中表达,但其频率

塞来替尼塞来替尼是否高度合规?

血清替尼是第二代ALK抑制剂,在ALK阳性非小细胞肺癌的整体治疗中发挥着越来越重要的作用。ASCEND-8研究证实,塞来替尼的最佳剂量为450mg/d,

奥昔替尼联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌疗效如何?

FLAURA研究发表的结果显示,与一线治疗厄洛替尼相比,奥昔替尼可有效延长EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。基于

肺癌最适合的治疗方法是靶向治疗还是肿瘤免疫?

但是在全球范围内,肺癌是癌症死亡的最大原因。根据医学数据,每年有170多万人死于肺癌。然而,中国每年新增病例超过78万例,即平均每10分钟

奥昔替尼对非小细胞肺癌的治疗效果如何?

8月31日,奥昔替尼被中国美国食品药品监督管理局(NMPA)批准用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗的消息,打破了

易瑞沙吉非替尼联合化疗可预防早期耐药

靶向药物虽然疗效较好,但仍有其自身的局限性:患者会在一年左右出现耐药性和疾病进展。为了进一步提高无病生存期,多项临床研究正在探索第一

易瑞沙吉非替尼具有广阔的临床应用前景

以阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼片(商品名:易瑞沙)为参比制剂,仿制药采用相同配方,比较受试制剂(伊瑞唐珂,250 mg/片)和参比制剂(

卡波替尼在许多癌症中有良好的表现

2021年,美国批准卡波替尼可用于治疗既往接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者;早在2021年11月,欧洲委员会(EC)就批准卡波替尼作为既往接受索拉非

Trocquer是靶向治疗不可缺少的靶向药物

肺癌是一种常见的肿瘤疾病。大多数病人被发现时已经是晚期。更多晚期肺癌患者会选择靶向治疗,Trocquer是靶向治疗不可或缺的靶向药物。Trocqu

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