从循证证据走向临床实践，药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。由中国药科大学、江苏省肿瘤医院完成的一项阿法替尼的真实世界研

2021年5月，FDA宣布加速批准KRAS抑制剂索托拉西布（活性成分sotorasib,AMG510）上市，用于治疗携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC

　　布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017

　　与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激

　　达克替尼Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2

　　色瑞替尼(ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐

阿斯利康（AstraZeneca）重磅EGFR抑制剂奥希替尼（osimertinib, 英文商品名Tagrisso）新适应症为用于根治性肿瘤切除后的早期（IB、II和

　　研究者从3/c-MET的共晶结构出发，发现了c-MET的底物结合模式，随后根据这个结合模式设计了全新的5-芳基-3-苄氧基-2-氨基吡啶系列分子。以L

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。　　

　　大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位，目前批准用于治疗ALK阳性的