奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳

索托拉西布的作用靶点是KRAS基因编码的KRAS蛋白，这种蛋白可与GDP结合，当GDP被活化为GTP时，将导致细胞开始增殖、扩散。而且一旦KRAS基

卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而

达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分

　　2%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）存在HER2外显子20插入突变，目前这类罕见突变患者没有靶向治疗药物获批，ADC药物T-DXd(DS-8201a)在临床研究

诺华（Novartis）的阿哌利西（BYL719，商品名Piqray）已获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性

泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获

我们现在社会的经济水平不断提升，医疗技术也获得了突飞猛进的发展，而同样也在提高的是癌症的病发率，其中肺癌在我国的发病率一直是居

　　大多数EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）为常见EGFR突变，约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代药物如厄洛替尼或吉非替

布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用是，需要注意以下布加替