阿来替尼就是这样一款颇具潜力的肺癌药物。作为ALK抑制剂，阿来替尼通过抑制ALK的磷酸化来抑制它的信号激活通路。阿来替尼曾被批准用于

凡德他尼是一种抑制包括血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、表皮生长因子受体（EGFR）和转染重排（RET）酪氨酸激酶活性的新型多靶激酶抑

　　卡博替尼是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个"very dirty"的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。据了解，卡博替尼的靶点

安进已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，其索托拉西布 (sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小

　　2021年，首个KRAS靶向药索托拉西布sotorasib（AMG-510）被批准用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌，终结了KRAS“不可成药”的历史。除了

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌

抗癌药索托拉西布（Sotorasib,AMG510）已被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性

　　鲁比卡丁（lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。它于2020年6月15日批

　　辉瑞先后研发了第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）、第二代ALK抑制剂阿来替尼（alectinib）、塞瑞替尼（ceritinib）、Brigatinib.但是

　　卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。卡马替尼是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗