劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代AL

　　在 NSCLC NCCN V3 版本发布之前，根据《非小细胞肺癌 NCCN 指南 V2版》（以前版本）及CSCO《原发性肺癌诊疗指南》，肺癌靶向用药相

　　卡博替尼，通用名为卡博替尼（Cabozantinib）。卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它的主要靶点有C-met,VEGFR,也有效

　　布格替尼(AP26113，Brigatinib)又被称为布吉替尼、布吉他滨。是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂。2017年4月，武田制药的布格替尼被FDA批准

中枢神经系统（CNS）是NSCLC晚期非小细胞肺癌发生转移的主要部位之一，实数十分常见，大部分患者确诊时大概有10%的患者已经发生CNS转移

　　尼达尼布（一种目前用于治疗非小细胞肺癌的靶向癌症生长抑制剂）添加到化疗中，可以显着提高膀胱癌患者一年、两年和五年的总体生存率。NEO

　　特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)最常见不良反应(≥25%)是腹泻，皮疹，干皮肤，和指甲毒性。 　　临床研究经验　　因为临床试验是在广泛不同

　　索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂，2021年5月获得美国FDA批准，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS

　　01. 阿泊替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的单臂、开放性、单中心的临床研究　　研究回顾：结果显示，阿帕替尼500 mg组的疗效优于阿帕