美国食品药品监督管理局（FDA）2017年批准FLT3抑制剂米哚妥林（Midostaurin）联合强化诱导巩固疗法用于FLT3-IT D突变体的患者。米哚妥

吉瑞替尼（Xospata,适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗

　　2021年7月26日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站信息显示，基石药业艾伏尼布（ivosidenib）上市申请拟纳入优先审

　　急性髓系白血病能治愈吗?急性髓系白血病(AML)是获得性髓系祖细胞变异引起的高度异质性的克隆性疾病，影响疗效的因素很多，除了发病时的白

吉瑞替尼是一种口服药物，目前已近获得FDA批准用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病（AML,且对治疗有抵抗的成年患者）。AM

急性髓系白血病是一组高度异质性的克隆性疾病，发病基础主要是因为获得性体细胞突变在造血干祖细胞中的不断累积。近年来，深度测序技术

　　2020年4月30日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见，建议授予用于治疗急性髓系白血病的药品格拉吉布的上市许可。白

　　上皮样肉瘤（ES）是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤，其组织来源不明，部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤

非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第

来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。2006年FDA正式批准来那度胺与地塞米松