米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断

　　赛可瑞胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服，每天服用两次（早晚），在每天大致相同的时间服用，不需要考虑是否空腹。当您停止服用赛可瑞然

美国食品和药物管理局扩大了依鲁替尼（IMBRUVICA,Pharmacyclics LLC）的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）

　　涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出 ，证据亦越来越多。各类指南推荐的

磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路高活化导致内分泌治疗耐药的一个因素，可由PIK3CA突变引起；约40%的HR+/HER2-进展期乳腺癌患者表现出这种突变

根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将艾曲波帕添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.　　

来那替尼（Neratinib）是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通

恩曲替尼是靶向ROS1，NTRK1/2/3基因融合的原肌球蛋白受体激酶抑制剂，已凭借出色数据在欧洲和美国等全球多个国家和地区斩获转移性ROS1阳

　　凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可