BEACON CRC试验评估了康奈非尼联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展

泰瑞沙的耐药原因颇为复杂，其中广为人知的C797S突变概率其实只占总概率的五分之一，其它耐药原因则比较零散。有鉴于此，不建议泰瑞沙耐

　　美国FDA批准了艾代拉里斯idelalisib (Zydelig)的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单

近十年来，晚期非小细胞肺癌的药物发展主要集中在小分子靶向药及免疫治疗，美国国立综合癌症网络目前推荐检测的NSCLC生物标志物主要为：

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中（PACEⅡ期研究，剂

　　托法替布（尚杰）是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此

　　2019年1月14日，美国FDA正式批准卡布替尼（CABOMETYX，Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药物包括索拉

数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌

　　阿比特龙（Abiraterone）为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 　　

　　依鲁替尼加维奈托克组合可为CLL患者提供持续的无病生存期”，“对于患者而言，将来有一个可能使他们进入缓解和休假治疗的潜在选择，这将真