博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。　

　　Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（3

　　黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织和器官，具有极强的侵袭性和转移性，预后

国家药品监督管理局批准拜耳（Bayer）的肿瘤精准治疗药物维泰凯（拉罗替尼）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者： 　　经充分验证

肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤

恩扎卢胺由安斯泰来和辉瑞（Pfizer）公司共同研发。作为一种特异性雄激素受体（AR）抑制剂，其不但能够阻断雄激素与受体的结合，还可抑

EGFR，是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并传递该信号到细胞内而调节细胞的增殖和凋亡等活动。一旦EGFR发生某些过度活化，比如在外

一项单中心/多中心的真实世界研究，结果显示瑞格非尼120 mg组的OS最终达到14~16.7个月，与真实世界数据相仿。临床中往往细节决定成败，

　　前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，有研究显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有54%的患者确诊时已经发生了远处转移，相比未转移的患者，5

　　一项前瞻性、多中心、随机、开放的柏马度胺联合化疗（PCD方案）治疗RRMM的І/Ⅱ期研究显示，PCD组的ORR（≥PR）达65%，优于PD组的39%