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01. 阿泊替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的单臂、开放性、单中心的临床研究 研究回顾:结果显示,阿帕替尼500 mg组的疗效优于阿帕
近日FDA(美国食品药品监督管理局)批准EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGF
美国食品和药物管理局批准依维替尼用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)。批准基于开放性单臂多中心临床试验(
伏立康唑为全身用抗真菌药。用于治疗侵袭性曲霉病,非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症,对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(
ICLUSIG(普纳替尼ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼抑制ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性,IC50浓度分别为0.4和2.0nM。普纳
2018年4月至2019年7月期间接受仑伐替尼治疗的u-HCC患者纳入研究。剂量递增策略如下:初始剂量4mg/天口服,每两周递增一次(常见的AE总是在
鲁比卡丁(Lurbinectedin)在 2020年6月15日获得FDA的加速批准,用于治疗转移性SCLC的成年患者,这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾
在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌(ABC)绝经前/围绝经期患者的Ⅲ期MONALEESA-7试验中,证明了瑞博西
急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变,米哚妥林(midostaurin)是新
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