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对于绝经前及绝经后的晚期复发转移性HR+/HER2–乳腺癌患者,指南均推荐内分泌治疗作为标准治疗。然而在实际临床实践中,与绝经后乳腺癌相
维奈克拉(venetoclax)是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡
软组织肉瘤(STS)是来源于间叶组织的恶性肿瘤,其临床相对罕见、病理类型复杂、进展迅猛、手术难度高、易复发转移,患者预后较差。随着
来曲唑具有提高男性睾丸激素水平的内源性产生的潜力。这是通过HPTA(下丘脑垂体睾丸轴)的负反馈回路进行的,已发现男性过量的雌激素可以
rybrevant(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传
2019年9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准阿帕他胺(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Ap
在体外拉帕替尼在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑,每次0
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体
依鲁替尼作为首个BTK抑制剂,单药持续治疗所带来的长期生存获益与更高质量生活,无疑是CLL治疗中一大里程碑式的进步。RESONATE - 2研
随着奥西替尼中国大陆上市和大量的临床研究结果被报道,未来非小细胞肺癌EGFR一代、二代、三代TKI,谁是一线治疗首选? 近年来, 肺
结直肠癌(CRC)是全球发病率第4位的恶性肿瘤,大约有1/3接受了根治性治疗的CRC患者会出现疾病复发。有研究表明,转移性结直肠癌(mCRC
伊布替尼是一种BTK抑制剂,已被FDA批准用于多种CLL适应症:接受过1种以上既往治疗的患者;17p缺失的成人患者;治疗无效患者;联合苯达莫司
2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂莫博替尼(TAK-788)突破性疗法认定。此药物用于治疗接受
肾癌已经成为了生活中常见的一种癌症,在日常生活中,长期吸烟、肥胖等因素都会有可能诱发肾癌,严重影响患者的生活质量。针对晚期肾细
Thyrogen (thyrotropin alfa,促甲状腺激素α)是用来帮助鉴别甲状腺疾病的,它是通过检测血液中一种叫做甲状腺球蛋白的激素来帮助诊断甲
在一项开放性、多队列、多中心、2期ZENITH20试验中,研究了波齐替尼在接受过既往治疗和未接受既往治疗的NSCLC患者中的疗效、安全性和耐受
肾癌是一种富血管肿瘤,Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达,血管内皮细胞过度激活,血管生成大量增加。VEGF通路的受
肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度HVOD患者的死亡率可高达100%。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶
对于杂合子家族性高胆固醇血症患者,Inclisiran治疗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平,且治疗间隔超过以往方案。家族性高胆固醇血症(F
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