乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10例患者

　　2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了尼达尼布（Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤

　　肾癌在近年来发病率日益升高，平均每年增长约6%。生活方式的改变，人口结构老龄化及早期筛查的推广都可能是肾癌发病率增高的原因。目前，

康奈非尼Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他

2022年4月29日，Myovant Sciences制药公司新闻稿宣布欧盟委员会(EC)已批准瑞卢戈利 (relugolix，120mg)，用于治疗晚期激素敏感型前列

尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若

　　美国FDA日前批准乐卫玛用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌，该药成为继2013年索拉非尼之后第二种获批用于该适应的证口服酪

BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600

卵巢癌是全球女性死亡率最高的妇科肿瘤，高达85%的晚期卵巢癌患者化疗后会出现复发。PARP抑制剂是卵巢癌治疗中的“重磅武器”，让人们看

近日，施维雅（Servier）公司宣布，其口服1型异柠檬酸脱氢酶（IDH1）抑制剂艾伏尼布与化疗联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病

　　索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。在2020年版的原发性肝癌

美国食品和药物管理局（FDA）批准干扰素γ（IFNγ）抗体Gamifant（emapalumab）上市，这是FDA批准的首例针对HLH的疗法，代表着治疗原发

瑞格非尼是目前各大指南推荐的中国结直肠癌患者三线标准治疗方案，约一半以上的结直肠癌患者使用了标准三线的瑞格非尼治疗。目前，瑞格

布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非

　　在消化道肿瘤中，晚期转移性结直肠癌(mCRC)的手术干预是最常见的，也是近十几年来进展较快，打破了晚期消化道癌手术的很多禁区，特别是结

　　艾乐替尼,也被称为alectinib，在2015年12月，美国FDA批准了艾乐替尼用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（N

帕博西尼的适应症是HER阴性（HER-），HR阳性(HR+) 晚期乳腺癌，由于靶向药的特点帕博西尼还在临床试验其它肿瘤疾病如肺癌、淋巴瘤、多

第二代EGFR TKI达克替尼获批了单药用于EGFR 19del或21L858R 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗适应症，精准补齐了EGFR敏感

瑞博西尼是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂。它是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，适用的靶点是激素受体

PARP也是肿瘤治疗的主要靶点之一，PARP全称聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，可以识别DNA单链断点启动修复，最初PARP抑制剂的应用是为了增强化疗