在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼治疗

　　考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，考比替尼口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗

　　急性髓系白血病(AML)的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法恩西地平却抑制突变 IDH2 基因，不会扼杀白血细胞，而是让不成熟的白细

伊布替尼（Ibrutinib、Imbruvica、依鲁替尼）由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，Imbruvica（伊布替尼）

　　卡马替尼Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号

2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了乳腺癌药物贺俪安(马来酸奈拉替尼片)上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。　　贺俪

具有EGFR外显子20插入（EGFRex20ins）突变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）与不良预后相关。mobocertinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨

每年的10月是“世界乳腺癌防治月”，用“粉红丝带月”作为乳腺癌防治活动的标识，传达“及早预防，及早发现，及早治疗”的信息。专家强

托法替尼是首个作用机制的JAK通路抑制剂，是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子

2020年全球最新癌症负担数据显示，中国约有82万新发肺癌患者，其中85%为NSCLC.大约2%-3%的NSCLC患者是由ROS1基因重排致病，国内每年ROS1

　　阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等

首先介绍一下来那度胺的抗癌机理，主要有两条，如上图。一条是通过对细胞分裂周期蛋白cdc25C的抑制使得癌细胞被困死在有丝分裂间期，癌

　　达拉非尼Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemu

　　抗肿瘤药物依西美坦片(Exemestane)的使用须知，依西美坦(Exemestane)是一种芳烃酶抑制剂。它的结构和功能都和福美司坦Formestane类似，但

在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化疗药物们存在异曲同工之

　　安必素（AmBisome）用于治疗真菌引起的严重感染：　　1、身体一个或多个深层器官的真菌感染。　　2、体温升高和中性粒细胞减少患者中疑似

当人们患有疾病的时候，是非常害怕死亡的，很多患有癌症的患者都在努力的接受专业的治疗，配合医生的工作，它们希望服用药物，能够很好

雷莫卢单抗（Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VE

IBRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究，评估塞尔帕替尼在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017

　　阿比特龙是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长因