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雷珠单抗价格对于一个普通家庭是绝望吗?单抗医保报销

本报记者高玉静北京报道 “雷珠单抗的价格真的让一个普通家庭绝望吗?”今年年初,张健在某社交平台发文问道。张健奶奶的视力从去年开始就每况


奥希替尼2021年医保价格还要低!一盒只要几千元!

毫无疑问,奥希替尼对肺癌的治疗效果非常好,因此无数患者会选择使用奥希替尼进行治疗。可以说,奥希替尼是人类在抗癌战争中创造的奇迹,甚至

T药联合吉非替尼 
EGFR通路突变,两个TKI延缓耐药,增加EGFR-TKI

一代+三代,晚期肺腺癌新突破?拭目以待 无论是第三代EGFR-TKI奥希替尼还是第一代EGFR-TKI吉非替尼作为一线单药治疗,耐药后均可能发生继发性E


贝伐珠单抗在宫颈癌中的应用|NCCN单抗联合化疗治疗

贝伐单抗在宫颈癌中的应用 1 声明 本幻灯片仅供学术交流之用。内容可能涉及中国未批准的临床适应症处方。请参阅国家食品药品监督管理局批准

肝癌的靶向治疗药物有哪些?如何有效延长患者生命

在肝癌的治疗中,虽然手术切除仍是首选,但大多数患者在初诊时已经处于中晚期,只有15%-30%的患者可以手术切除。 在无法进行手术的前提下,如

抗体药物偶联物(ADC)治疗宫颈癌关键II期204研究阳性结果

总体缓解率 (ORR) 24%,缓解持续时间 8.3 个月,而标准治疗的 ORR 通常低于 15%。 2020 年 9 月 23 日 / Bio / -- (

奥希替尼片尼对非小细胞肺癌患者的意义比较重大

奥希替尼从研发到上市只用了2年时间。它是目前所有靶向药物中获批最快的靶向药物,对非小细胞肺癌患者也具有重要意义。主要原因如下: 方面 1

贝伐珠单抗在宫颈癌中的应用声明(2016年10月14日)

关于贝伐单抗治疗宫颈癌的声明 本幻灯片仅供学术交流之用,可能涉及中国未获批的临床适应症。处方见国家食品药品监督管理局批准的药品说明书

辉瑞公司已批准贝伐单抗生物仿制药™(mAb)用于治疗结肠或直肠转移性癌

辉瑞 2 月 19 日宣布,欧盟委员会(EC)已批准贝伐单抗™()生物类似药用于治疗转移性结肠或直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期转移性

全球常见的妇科恶性肿瘤,靶向治疗可能成为更好的选择

宫颈癌( )是世界上最常见的妇科恶性肿瘤,也是女性第三常见的恶性肿瘤。每年约有 500,000 例新的宫颈癌病例和超过 200,000 人死亡。原

突变的肺癌患者可以用奥希替尼治疗吗?

肺癌是世界上患者人数最多的癌症。由于肺癌患者人数众多,肺癌基因突变也很多。除了常见的ALK和EGFR基因突变外,还有基因突变。这种基因突变常

意味着仑伐替尼,即将再次开启医保谈判之路!!

人们经常会问乐伐替尼有没有医保报销,乐伐替尼有没有医保报销等问题。据最新消息,2020年9月18日晚,国家医保局正式发布了《2020年国家医保药

一线治疗和二线治疗的靶向药物和免疫药的汇总

以下小编总结了一线治疗和二线治疗的靶向药物和免疫药物。 肝癌的几种治疗药物简述 一线治疗: 说到肝癌的一线靶向治疗,就不得不提到索拉非尼

如何通过术后辅助治疗延缓术后复发成为肝癌外科治疗中的难点

目前,肝癌的临床研究大多集中在无法切除的肝癌患者的一线和后期治疗。但手术切除仍然是肝癌最有效的治疗方法之一,也是肝癌患者实现长期生存

复宏霖贝伐珠单抗 IMS提供IMS是全球领先的为医药健康产业提供专业信息

2016年1月7日,复星医药旗下的生物类似药大分子研发平台上海复宏复宏汉霖生物科技有限公司(以下简称“复宏复宏”)获得国家食品药品监督管理

复宏汉霖贝伐珠单抗生物类似药上市申请获NMPA受理(受理号)

今日,CDE官网显示,复宏汉霖贝伐单抗生物类似药的上市申请已获国家药监局受理(受理号:)。 贝伐单抗是一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体。它

国家医保局:将深入推进高值医用耗材集中带量采购

政策简介 国家医保局:将进一步推进高值医用耗材集中批量采购 9日,国家医疗保障局在给政协提案的回函中表示,下一步将进一步推进高值医用耗材


复宏汉霖重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液-O通过临床研究

2021年1月29日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司与 Bio联合研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液-O已通过澳大利亚药监局(, TGA) 临


从“天价富人药”到普通百姓患者的救命药替尼

吉非替尼的天价,在全国药企的不懈努力下,13年来降价90%,为患者带来实实在在的实惠,引发媒体广泛报道,博得网友掌声和普通人。 点击查看→

复宏汉霖与亿胜生物合作开发重组抗VEGF人源化变性获FDA批准

2021年3月19日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司与 Bio联合研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液-O的临床试验申请获批美国食品和药物管理

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