Ramucirumab已经被六家FDA批准，可以治疗四种不同类型的癌症。 雷莫比星是一种抗血管生成疗法。是血管内皮生长因子(VEGF)受体2的拮抗剂，与

奥希替尼（）是一种针对EGFR致癌部位设计的药物。奥希替尼（）定位准确，针对性强。当它进入体内时，它会与EGFR的致癌位点特异性结合。而且，

奥拉帕尼（利普唑）于2018年获批在中国上市，用于铂类化疗完全或部分缓解后铂敏感复发性上皮性卵巢癌的维持治疗。换句话说，奥拉帕尼被批准用

克唑替尼可以有效控制非小细胞肺癌中癌细胞的扩散，对癌细胞有一定的消除作用，因此可以起到辅助治疗的作用。 然而，克唑替尼在长期使用后

分子靶向药物索拉非尼和多吉美问世，成为全球首个获批用于晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗的分子靶向药物。靶向治疗为晚期肝癌患者的生存带来希望

2005年，美国食品和药物管理局批准替莫唑胺用于新诊断为胶质母细胞瘤的成人放疗和维持治疗的辅助治疗。替莫唑胺进口到中国后能否通过医保报销

福伟司群续约谈判失败，已退出2020年医保报销。 在17年的历程中，氟维司群已经被纳入医保药品目录，但遗憾的是，氟维司群的医保期限是2018

吡非尼酮阻断转化生长因子-(TGF-)的激活，抑制肺碱性成纤维细胞生长因子的升高，阻止博莱霉素诱导的肺干扰素水平的降低。 吡非尼酮可显著持

Ayvakit是一种酪氨酸激酶抑制剂，针对一些在癌细胞生长中起作用的PDGFRA和kit突变。已被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST，其中最常见的

FDA已经批准口服酪氨酸激酶抑制剂卡波替尼(Cabometyx-Exelixis)用于治疗之前接受过抗血管生成治疗的晚期肾癌患者。 FDA的批准是基于一项随

虽然拉罗替尼不限于癌症类型，但服用前需要基因检测。拉罗替尼是三种原肌球蛋白受体激酶(TRK)蛋白TRKA、TRKB和TRKC的有效和高选择性小分子抑

Febuestat是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，临床上主要用于伴有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，其降尿酸效果非常显著。 为了发挥非布司他的

虽然多项3期临床研究结果提示，贝伐单抗联合标准化疗方案可提高患者的无病生存期，但在卵巢肿瘤患者中，药物应用方案新进展的相关证据仍在继续

高危神经母细胞瘤患者(一岁以上的转移性疾病或MYCN放大病)的长期生存率仍低于50%，存活患者常因大剂量强化多模式而出现长期副作用。替莫唑胺

恒瑞药业、百济神州和君实生物的PD-1药物被纳入国家医保药品目录后，一年前进入医保目录的信达生物，以及进入医保的默克、BMS等外资药企谈判。

一项 III 期随机研究（PCYC-1127） 拟评估依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗新治疗或既往治疗 WM 患者的疗效和安全性。初步分析（中位随访 2

Erleada (Aparu胺)通过阻断雄激素对肿瘤的作用，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 临床研究结果显示，Erleada显著提高了无进展

服用阿博尔布时，必须特别注意以下三点： 临床医生应监测服用阿博尔布患者的严重过敏反应，并警告患者潜在的严重皮肤反应。有严重皮肤反应

阿比林联合泼尼松用于患有转移性前列腺癌的男性，对激素阻断疗法(也称为去势敏感性)有反应，进展风险高。FDA已经批准阿比特龙治疗男性转移性

曲美替尼/达拉非尼于2013年5月首次获准在美国上市。现在，获批的适宜人群涉及黑色素瘤、非小细胞肺癌和未分化甲状腺囊肿癌，也是fda批准的唯