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劳拉替尼是一种具有新型化学支架的大环化合物,可以增强通透性,防止过度表达P-糖蛋白和抗乳腺癌蛋白的细胞流出(BCRP)。这种基于大环化合物的
通常,奥昔替尼的初始剂量为80毫克口服片剂,每天一次,可以与食物一起服用,也可以不吃。如果你吞咽药丸有困难,你可以把它们放在4汤匙非碳
帕博西尼是一种口服的细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的一线治疗药物(HR
几十年来,肺癌一直是世界上最常见的恶性肿瘤类型。据预测,未来世界肺癌死亡人数将继续快速增长。 根据现有研究数据,脑是肺癌的优先转移
地诺珠单抗的靶向蛋白可以促进骨破坏,减少骨巨细胞瘤患者的肿瘤巨细胞数量。骨巨细胞瘤是一种罕见的肿瘤,主要影响年轻人。目前,根治性手术
Orapani自上市以来,一直没有加入医疗保险的行列。许多病人不得不以高价购买药品。在国内买一瓶150mg奥拉帕尼的价格是26400元,一个月大概需
雌激素含有活性成分Eltrombopag,这是一种叫做血小板生成素受体激动剂的药物。(血小板生成素是一种参与血小板生成的激素,血小板是血液中帮助
拉帕替尼最初的制造商是葛兰素史克,被诺华(瑞士诺华)收购。此后,拉帕替尼由瑞士诺华公司生产。此外,瑞士诺华还向包括中国、印度等在内的多
Eltrombopag是一种非肽类血小板生成素(TPO)受体激动剂,已被批准用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)。它具有良好的口服生物利用度。一般来说,
目前,重复或原发系统性间变性大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤的治疗存在一定的局限性,患者的生存现象越来越严重。 弧菌毒素产生的免疫抗体的
Entitinib抑制原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)TRKA,TRKB和TRKC。TRKA、TRKB和TRKC分别由神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因NTRK1、NTRK2和NTRK
黑色素瘤晚期(III/IV期),癌症从皮肤扩散到身体其他部位。在大多数晚期黑色素瘤患者中,BRAF基因突变(永久改变)。这些基因参与细胞信号传导和
劳拉替尼是一种新型的第三代ALK TKI,能够穿透血脑屏障,具有广谱功效。它可以抵抗在克唑替尼和第二代ALK全膝关节置换术治疗期间可能出现
约20%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在诊断时有CNS扩散,25-50%的患者在发病过程中有脑转移(BM)。 作为新一代ALK抑制剂,劳拉替尼的主要优势在
非小细胞肺癌就是一个典型的例子,它展示了基因型驱动的精准肿瘤学的成功。许多定义特定癌症子集的分子畸变可以被癌基因定制疗法特异性靶向。
靶向药物是近十年来应用最广泛的药物,基因突变的患者可以使用,大大延长了患者的生存时间。EGFR基因突变患者占绝大多数,十五个月内会出现耐
甲状腺癌是最常见的内分泌癌。据报道,美国(2011-2015年)的发病率为12.9/10万人。在几个国家,TC的发病率显著增加,这种增加归因于诊断成像和
克唑替尼可合理有效地治疗间变性淋巴肿瘤受体酪氨酸激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者的肿瘤缩小,这是不吸烟人群中常见的癌症,应作为疾病晚期
如果发现肺癌,要及时去医院检查治疗。一般来说,肺癌从早期到晚期通常会持续一个月到几年,这需要根据不同人的体质来决定。对于免疫力差的人
特发性肺纤维化(IPF)是呼吸系统的疑难疾病,其临床诊断和治疗一直困扰着呼吸科医生。近年来,随着治疗IPF的创新药物获批,IPF的临床诊疗成为
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