亚洲国家HR阳性乳腺癌发病率与西方国家相近，但亚洲国家乳腺癌发病高峰在45 ~ 50岁左右，与西方国家相比相对年轻。CDK4/6抑制剂的开发彻底

瑞波西汀是一种细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)蛋白酶抑制剂，可口服给药。瑞波西汀靶向治疗细胞周期蛋白D1/CDK4和细胞周期蛋白D3/CDK6，具

白色念珠菌是最常见的机会性真菌病原体。一旦最初的局部真菌病变得全身性，宿主生物的免疫系统受损，就可能导致危及生命的感染。 抗真菌药

相信很多人都听说过靶向药物治疗，但仍然不知道如何治疗。“你不能通过名字看到它们”。今天就为大家解密，看看肺癌中的ALK基因突变。点击咨询

靶向药物通过单药治疗或联合标准化疗方案改善了胃肠癌患者的临床结局。雷戈替尼(BAY 73-4506，Stivarga，拜耳制药公司)是一种具有酪氨酸激

卡波替尼是一种多靶点分子靶向药物，经临床验证可杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤血管生成。然而，服用过程中可能会出现副作用，如手足综合征。 手

Nivolumab是一种完整的人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，与PD-1受体结合，阻止配体PD-L1和PD-L2的结合，从而选择性抑制程序性细胞死亡1(PD-1)

芥子碱可用于治疗慢性肾脏病透析患者的甲状旁腺功能亢进。甲状旁腺功能亢进是由颈部甲状旁腺过度分泌甲状旁腺激素(PTH)引起的疾病。这种激素

阿扎鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻断睾酮对雄激素受体的作用，而雄激素受体对前列腺癌细胞的启动、生长和发育至关重要。 癌细胞像细

AML中的癌细胞通过上调阻断细胞凋亡或程序性细胞死亡的蛋白质来逃避细胞死亡机制。一种这样的致癌(促癌)蛋白是BCL-2，Venitoke是BCL-2蛋白的

Lorlacare loratinib是一种新型、可逆、强效的ALK和ROS1抑制剂，在对抗肺癌方面有非常好的效果，给肺癌患者带来了福音。 对于患者来说，

2017年，布加替尼\布加迪尼被美国美国食品药品监督管理局(美国FDA)批准为ALK抑制剂，仅适用于已经开发或对第一代ALK TKI克唑替尼克唑替尼

博舒替尼是BCR-ABL激酶抑制剂的成员。博舒替尼以活性或中间构象与BCR-ABL的激酶结构域结合[3]。博舒替尼与达沙替尼相似，是Src家族激酶的抑制

布洛芬是一种选择性、不可逆的小分子BTK抑制剂(半最大抑制浓度，0.5 nmol/L)，可通过特定的活性位点抑制人B细胞的BCR信号转导。在体外，布洛

ParBosini联合Arimidex、Aromasin或Femara可治疗某些类型的激素受体阳性、晚期乳腺癌(依赖雌激素和其他激素的乳腺癌)或更年期乳腺癌(生活改变

白血病的发病比较突然。从字面上可以看出，如果急性白血病患者不立即治疗，他们的生命将在几个月内受到威胁甚至死亡。但慢性白血病患者的症状

布加替尼\布加迪尼是在一期和二期试验中测试的另一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制ALK和ROS1的有效选择性活性。 布加替尼抑制ALK的功效是克唑

Talzenna含有药物tarazolpani。Lynparza含有药物olaparib。这两种药物属于同一类药物：聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。虽然两种药物属于同一

Talazoparib是一种用于患有局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌并伴有BRCA1/2突变(gBRCA)的成人患者的单药疗法。除非患者不是该治疗的候选人，否

胶质母细胞瘤是成人最常见的原发性脑肿瘤。它具有高度侵袭性，中位生存期不到2年。由于其异质性和浸润性，GBM对大多数治疗方法都有不可预测的