29 分钟前 2015年，三生国健的提交上市申请，遭遇临床验证风暴。2015年底，FDA才开始制定生物类似药的相关规则。临床试验验证完成后，的临床

维耐健康医疗发布，需要交流的可以分享官方微信 奥希替尼解释了什么是安全、低毒和有效的治疗方法。 是商品名。奥希替尼是来自英国阿斯利康的

作为ALK第三代治疗药物的拉腊替尼一经推出，将第一代药物的耐药性转变为第二代，将第二代耐药性转变为第三代，甚至n代，变得越来越可靠。它不

平台上有网友问我：妈妈的肺腺癌已经转移到肝脏了。幸运的是，有一个 EGFR 19 外显子突变。在看了不同医院的两位专家后，一位专家建议你服

共价键抑制：抗癌新药奥希替尼的药物设计方案下，奥希替尼是哪家公司？ 总结：第三代药物奥希替尼的价格。 - 环境 - 之前的文章（肿瘤药物奥

拉瓦替尼是靶向药物之一，是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。 但是原药价格很贵，对于需要长期

Ventok(Venetoclax)，又名Venitoke，是世界上第一个BCL-2(B淋巴细胞肿瘤-2基因组)抑制剂。该药被美国FDA授予“开创性治疗药物”名称，并获得

劳拉替尼特别适用于治疗间变性淋巴激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌患者病情恶化。克唑替尼和至少一种其他转移性ALK抑制剂；艾乐替尼作为转

Pa Bosini是一种非常有效的药物，给数百万乳腺癌患者，尤其是晚期转移患者带来了希望。 临床前数据证实了帕博西尼在各种肿瘤中的抗肿瘤

服用帕博西尼时，有必要定期进行血液检查，以监测血细胞和肝功能。帕博西尼可能会减少你的白细胞数量，从而增加感染的风险。极低的白细胞计数

在今年2020年的ESMO Asia（欧洲肿瘤内科学会亚洲年会）上，东条制药和 Co., Ltd.分别发布了贝伐单抗生物类似药的III期临床数据。此外，还有

卵巢癌是癌症家族中女性的杀手。发病率排名第三。更可怕的是，死亡率排在第一位。卵巢癌的高发人群是50-60岁。复发性卵巢癌患者的预期寿命短，

卡博替尼在预先治疗的晚期肾细胞癌患者中显示出真正的生存获益 卡博替尼在预先治疗的晚期肾细胞癌患者中显示出真正的生存获益 第一代EGFR-TKI

前言 近期，FDA 已批准派姆单抗+化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于治疗已获 FDA 批准用于 PD-L1 表达的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者，

文字 | 温暖的 上周，恒瑞医药和绿叶制药贝伐珠单抗注射液的上市申请先后被国家药品监督管理局药品审评中心受理。生物类似药再次引发热议，

尼拉帕利奥在一线维持治疗中是有效的，可以真正惠及整个新诊断的卵巢疾病患者群体，而不仅仅是BRCA基因突变患者。 国际大规模III期临床试验

肺是个性化医学中基于分子的癌症治疗方法。这些疗法涉及可能干扰融合基因或突变基因等特定分子的药物或物质，在不影响正常细胞的情况下，在癌

恩扎鲁拉米(Enzaruramide)是一种耐受性良好的口服疗法，它表明晚期前列腺癌患者的生存期增加了近5个月。 恩扎鲁胺有三种作用机制。在雄激素

奈达尼主要作用于三个靶点：血小板计数表皮生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞表皮生长因子受体(FGFR)和毛细血管表皮生长因子受体(VEGFR)，从而

拉瓦替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。这意味着它阻断了一种叫做酪氨酸激酶的酶的活性。这些酶可以在癌细胞的一些受体(如血管内皮生长因子、FGFR