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中国医学论坛今日肿瘤2019-12-25 近日,齐鲁药业的国内首个贝伐单抗生物类似药(Am-Pak)正式获批上市,将享受国内原创研究批准的晚期、转移或
印度奥希替尼是最新的EGFR-TKL,是开发的第三代产品。以印度奥希替尼为代表的EGFR-TKL是治疗EGFR基因突变所致晚期(非小细胞肺癌)患者的首选
【环球网报道】肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。其中,非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者在被发现时已处于晚期。肺癌靶向药物吉
对于肺癌患者来说,如果检测到EGFR突变,可谓是福中之祸。有两种靶向药物可用于治疗 EGFR 突变。第一代吉非替尼和厄洛替尼都是可以有效治疗E
2017年3月24日——阿斯利康今天宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)用于表皮生长因
患者,女,62岁。 世界首例布加替尼联合爱必妥的治疗史 2013年5月20日,他被诊断为IV期右肺腺癌伴恶性胸腔积液。 2013年5月-9月,吉西他滨+顺
8岁的小女孩,居然自己到药房买“伟哥”,药师瞬间三观崩溃,是怎样的家庭才会让孩子过来买伟哥!8岁小女孩买伟哥? (来源网络侵删)伟哥,即
来源:医药云端工作室8月16日,新疆人社厅发布了《关于执行国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)和国家谈判药品纳入支付
2019年11月28日,国家医保局公布了进入医保谈判药品的名单,参与谈判的药物一共有150个药品,共谈成97个,全部纳入目录乙类药品范围。谈判成功
特蕾莎功效数据 临床试验表明,奥希替尼和特瑞沙的中位无进展生存时间为18.9个月,高于传统一线药物易瑞沙治疗的10.2个月8.7 个月。(无进展
吉非替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(EGFR)患者,以及局部晚期或转移性非小细胞癌患者的一线
奥希替尼可以一线使用,耐药后怎么办? 2018年4月,美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗 医用弹簧 带领 奥希替尼是非小
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