众所周知，任何药物在批准上市之前都必须要经过大量的临床试验研究，以确定其在疾病治疗方面的有效性和安全性。帕博西尼（哌柏西利）是2

　　第16届国际淋巴瘤大会中，杜韦利西布联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难

美国食品药品监督管理局批准礼来的赛普替尼（selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺

　　临床指南推荐内分泌治疗作为激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的绝经前和绝经后妇女的首选治疗方案。然而，在现实世界的临床实践中，大

根据对II期RareOncologyAgnosticResearch（ROAR）篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析，多个国家批准达拉菲尼加曲美替尼

临床前研究表明，PRRP和雄激素受体信号通路之间的相互作用可以发挥抗肿瘤效应。一项II期临床试验（NCT01972217）证实，奥拉帕利联合阿比

　　来那度胺胶囊（Lenalidomide capsules），商品名瑞复美（Revlimid），适用于：（1）多发性骨髓瘤（MM），来那度胺联合地塞米松用于治疗MM

　　奥希替尼新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年

　　之前的研究表明，来那度胺显著延长了复发难治的MM患者的PFS及OS，来那度胺能够改变免疫应答方式，抑制MM细胞生长，适用于自体干细胞移植后

我们知道卵巢癌是女性比较常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次宫颈癌。卵巢癌在国内近30年都没有特别好的药物上市。阿斯利康的新型靶向药奥

　　与亮丙瑞林相比，瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服

玻玛西尼是一种CDK4/6抑制剂，基于3期MonarchE试验的数据，FDA已批准与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性

　　伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)注意事项有哪些？ 　　报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。　　骨髓抑制报告（中性粒细胞

来那度胺于2013年1月在国内首次获批，适应症为：联合地塞米松用于治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者，商品名来那度胺。随后

特应性皮炎（AD）是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延

2021年9月10日，安进宣布，其靶向抗癌药索托拉西布（Lumykras）已在英国获得附条件批准。具体而言，英国药品和保健品管理局（MHRA）已通

　　维奈克拉（Venetoclax）是首个高度选择性BCL-2抑制剂，目前已被美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。CLL细胞的特征是高表达BCL

　　目前，早期肿瘤的治疗手段是以手术切除为主，手术之外的治疗称为辅助治疗，目的是消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提

巴瑞克替尼是欧盟批准治疗类风湿关节炎（RA）的首个JAK抑制剂，在治疗效果方面：巴瑞克替尼（Baricitinib）在改善类风湿性关节炎症状和

　　适应证和用途　　时间：2009年和2015年之间　　患者：15名腺泡患者(均已转移骨或肺部)。确诊时的中位年龄为32岁(18-57岁不等)。原发灶部为