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T-DM1是全球首个应用于实体瘤的抗体药物偶联剂(antibody-drug conjugate,ADC),由抗HER-2单克隆抗体曲妥珠单抗和细胞毒药物DM1(美
2017年,我国食药监局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂多吉美用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC
肺癌是全球范围内最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,其最常见的驱动变异为EGFR基因变异。EGFR基因突变中19
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月6日批准赛诺华药业公司新的靶向药物Tabrecta (capmatinmib,卡马替尼)用于成人治疗转移性非小细
系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌(mCRC)患者的生存,但在标准一线和二线治疗失败后,很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可
美国FDA批准其创新药物 Vizimpro(dacomitinib,民间简称804)作为一线疗法,治疗EGFR19del 和 21L858R突变 的晚期非小细胞肺癌(NSCLC
阿帕替尼是具有我国自主知识产权的小分子血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,于2014年在我国上市。同其他靶向药物一样,阿
在中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK融合基因阳性的发生率约为7%,此类患者在没有靶向药物之前预后欠佳,而靶向ALK基因药物的出现无疑
RESONATE-2研究研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究,研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者,按
尼拉帕利,是一个针对PARP基因的靶向药物,主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症,比如卵巢癌和乳腺癌。对了,它是口服药,所以病人按时在
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