“贝伐珠单抗不良反应” 的搜索结果,共480条


9075.布格替尼日本ALK+患者(pts)中的应用
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9075. 在日本 ALK+ 患者 (pts) 中的疗效:II 期 J-ALTA 试验的最终结果 [1] 9075. in (pts) with ALK+ : 来自 2 J-ALTA 。

结肠癌辅助化疗之卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗
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结肠癌的辅助化疗:卡培他滨适用于'C期结肠癌患者的单药辅助治疗,原发肿瘤根治后,适合单独接受氟嘧啶类药物治疗。其治疗的无病生存期(DFS)

预计十年在全球大药厂生物制剂生物类似药将获批上市
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7月7日,复宏汉霖提交的曲妥珠单抗生物类似药上市审评已离开国家药监局药品审评中心(CDE)审评队列,有望于近期获批上市。 ,成为首个国产曲

东曜药业首款自研生物药申报上市商业化生产优势凸显
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(原标题:东曜药业首个自主研发生物药申报商业化生产,商业化生产优势凸显) 东曜药业(.HK)近日宣布,公司自主研发的贝伐单抗生物类似药新

奥希替尼联合贝伐珠单抗对既往未经治疗且携带敏感突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性如何?
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1. 2.2022 NCCN 中英文指南 3. 4. 5. 如何获取【指南及中英文NCCN指南】:点击下方卡片,进入【新药】,在对话框回复【CSCO】即可获取指南▎

直接PCI的患者术后抗凝的利弊探讨(1)_社会万象_光明网(组图)
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近年来,ST段抬高型心肌梗死(PCI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后抗凝治疗的益处一直是热门话题。尽管初步研究表明抗栓治疗可以预防缺血

恶性胸腔积液的诊断和诊断并有效控制恶性胸腹腔积液
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恶性胸腔积液是晚期癌症最常见的并发症之一。它也可以作为恶性肿瘤的首发症状,或肿瘤治疗后复发的症状出现。恶性胸腔积液可起源于原发性胸膜

<5不良反应不良反应发生率比较(见表3)表不良反应比较
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2.3 两组不良反应发生率比较(见表3) 表3 两组不良反应发生率比较) 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节痛总发生率(%) 红霉素组 5 6 4 1

一线治疗二期临床试验,224名患者接受一线含铂化疗联合治疗
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一线治疗 II期临床试验将224例IIIB/IV期非鳞状细胞癌患者随机分组,111例患者为特罗凯+贝伐单抗(EB),113例患者为吉西他滨+顺铂+贝伐单抗(P

贝伐单抗vs雷珠单抗在治疗和扩展治疗中的应用
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新生血管性年龄相关性黄斑变性是一种进行性疾病。从新生血管形成到瘢痕形成三个阶段,眼底病变逐渐加重。只有前两个阶段是最好的治疗阶段。因