的疗效与之前报道的相当，显示为 73.9%，pfs 为 7.4 个月。排除一例导致停药的重症肺炎病例，奥希替尼的毒性反应可控，副作用极小。结果

新一代肺癌靶向药物奥希替尼于2017年3月24日获得国家食品药品监督管理总局批复，成为新药审批改革后上市时间最短的药物。奥希替尼专门针对由

研究支持将其作为 EGFR 突变阳性晚期的一线标准治疗。第一个选择是用一句话概括奥希替尼的作用，它可以精准抑制突变引起的肺癌耐药，减缓或

关键词：疾病科学，前沿信息，阿斯利康，非小细胞肺癌，特蕾莎，奥希替尼，一线，EGFR突变，吉非替尼，厄洛替尼 晚期肿瘤最怕的就是一开始就没

接受第一代 EGFR-TKI 治疗的 EGFR 突变患者中，约有三分之一因脑和/或脑膜转移而出现疾病进展。此类患者预后较差。多项研究表明，第三代EG

时间：2017-09-25 作者：[转载] 之前我们知道使用第一代靶向药物的患者中约有50%会发生突变，从而导致耐药，而奥希替尼（）适合这部分耐药患

与暴露于鲁索替尼相关的非黑色素瘤皮肤癌风险 与暴露于鲁索替尼相关的非黑色素瘤皮肤癌风险 根据发表在《科学报告》上的研究，一线奥希替尼已

奥西替尼是第三代非小细胞肺癌靶向药物。它已被批准作为 EGFR 和非小细胞肺癌突变的一线治疗药物。因为服用第一代靶向药物后，患者会产生耐

脑转移瘤是成人最常见的颅内肿瘤。据相关资料显示，50%的EGFR阳性突变肺癌患者也有脑转移，好在后续治疗手段完善。 Ni 9291在治疗脑转移方面

写在前面： 很多肺癌患者在咨询奥希替尼的时候提出的问题比较多，而且大部分问题比较集中；今天就总结一下这里出现的比较多的问题，给大家一个