2014年，拉罗替尼被正式投入人类临床试验，得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药，它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗

　　恩曲替尼Entrectinib（RXDX-101）是一种选择性的、有CNS活性的口服药物，用于治疗携带NTRK1 / 2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体

拉克替尼于2016年7月份获得FDA的批准，用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童的不可手术切除或转移性实体瘤，也就是用于晚期肿瘤，无法

近日，美国FDA批准恩曲替尼（Entrectinib）用于治疗携带特定突变的实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。患者需符

恩曲替尼（Entrectinib,商品名Rozlytrek）是一种新型抗癌药物，用于治疗12岁及以上的儿童和成人患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）

　　只有TRK融合的患者才能从拉罗替尼治疗中获益。尽管治疗效果起初不错，但从PFS和OS曲线可以看出，最终仍有数名患者进展。这些病人为什么会

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的ROS1/TRKTKI.来自3项I/II期试验（ALKA-372-001EudraCT2012-000148-88；STARTRK-1NCT020978

　　6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融

　　2019年8月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经

　　拉罗替尼（larotrectinib）是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产