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泰立沙(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib,厄达替尼)已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%,联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准,但一线化疗后持续和完全缓解并不常见,大多数患者在开始治疗后9
欧洲药品管理局(EMA)已受理抗体偶联药物(ADC)PADCEV(enfortumab vedotin)的营销授权申请(MAA),该药用于治疗局部晚期或转移性尿
美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗体偶联药物(ADC)PADCEV(enfortumab vedotin)常规批准。此外,FDA还批准Padcev扩大适应症:用于
2020年12月14日,CDE官网显示,安斯泰来「注射用enfortumabvedotin」获批临床,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。EnfortumabVedotin是Se
【临床药理学与药代动力学】 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(
德瓦鲁单抗是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体,它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长
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